-
[size=2]
导师给了我芦丁,熊果酸,齐墩果酸这3个对照品,可我找了好些天就是找不到什么药品中含有这些,大家帮我想想~
[/size],[size=2]在百度中可以搜到啊。
比如:
圆萼刺参中的芦丁,熊果酸和齐墩果酸的定性
2015年11月25日发布人:cj_mondy
-
用自动进样器连续进了五针对照品,峰面积分别为715046,720589,715842,718963,712367,好像RSD值有点大,问工程师说这个检测器灵敏度低,我觉得灵敏度低应该更稳定啊,是不是。。。,waters,岛津还是国产的
2010年02月10日发布人:ztj970831
-
转载本人用安捷伦1100做磷酸可待因的有关物质,方法是完全按照药典方法来的,但是我样品主峰的保留时间和对照的里主峰保留时间差很多很多甚至一倍。对照是样品稀释500倍得到的,长柱子和短柱子都试过了,都一样。 后来我换磷酸可待因的标准品当样品
2013年07月23日发布人:差不多先生
-
实验室有一台十万之一的赛多利斯电子天平,它的显示单位可以选择g、mg等(据工程师说不同单位下称量准确度是相同的,仅是显示值不同),以称取对照品15mg为例,于是可能存在以下几种方法:
方法一:
(1)选择天平的显示单位为g;(2)称取
2015年12月21日发布人:PP熊
-
流动相或者样品不干净吧,样品做液相前需要先过ODS,就我所知皂苷是最适合用ODS分离而且对柱子损耗最小的[/size],[size=2]加预柱,多洗洗柱子[/size],[quote]原帖由 [i]misswu61[/i] 于
2014年12月02日发布人:牛顿
-
[color=Black][size=4][font=Impact]请教各位高手,SYBR Green I 会不会干扰PCR反应?
本人近来碰到一奇怪问题,就是在普通PCR仪上做PCR,得到单一条带大约在500bp,但是加入
2011年09月15日发布人:缘yuan
-
做含量测定时 有没有人用过含量比较低的对照品定量的呀?有没有佐证,可以的,最好使用文献佐证…… 我在写文章时遇到这个问题……着急中……,理论上只要在定量限以上,就可以较准确的定量。你想要多低含量的?ppm级的算不算低?离子色谱普遍都是这个
2011年06月17日发布人:popshengu
-
[size=2][b]标准品不确定度作为校准曲线不确定度评定源头,一旦出错,后边一连串计算都跟着出错,关键性不言而喻。纯度引入不确定度,大致可以分为三种:
A 证书给出不确定度标准品[/b][/size],[size=2][b
2014年11月15日发布人:PM2.5
-
[size=2][font=黑体]各位同仁,大家好。大家制备的标准品可靠吗?
这个问题包含两个方面:
首先是标准品的表示含量是否准确,这好像是一个比较愚蠢的问题,其实不然,我现在用的是中国标准品,用美国的反复标准品标定,结果中国标准品
2015年07月13日发布人:麻瓜
-
样3针,每针峰面积都在下降,怎么回事啊,以前的也有很多不成线性,但是这个差别有点大哦....有关物质按照这样计算的话,一下少了1半....,供试品浓度过大, 柱子过载啦吧?
没见过这样的情况。
或是操作出现问题吧?
对照变化多大?进样是手动进样的还是自动的
2009年11月09日发布人:考研吧