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今早称量对照品,称完后发现电子天平未校正,加上100g砝码后显示的是100.0009g,可是我的样品已经处理,且很少,不能再重新称定了,请问这样对结果影响多大呢,能不能通过加一个修正值来进行纠正呢,如果天平一直都是这样的,那么把以前称量的
2016年01月21日发布人:hcy517
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[b]《中国常用药用植物》(中英文对照、光盘版)药用植物学光盘----绝对经典[/b]
[size=14px]中国常用药用植物》(中英文对照、光盘版)
本出版物共三卷
第一卷收载药用植物262种,均配有标本图片及简介
第二卷
2017年11月01日发布人:maomi530
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今早称量对照品,称完后发现电子天平未校正,加上100g砝码后显示的是100.0009g,可是我的样品已经处理,且很少,不能再重新称定了,请问这样对结果影响多大呢,能不能通过加一个修正值来进行纠正呢,如果天平一直都是这样的,那么把以前称量的
2016年02月14日发布人:今生如此
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药物分析对照品称量,容量瓶直接称,或用称量纸,那个更准确一些呢,谢谢O(∩_∩)O,主要看你称量的物质量大量小,如果量大的话差别不大,量小的话差量法比较好,我一直使用容量瓶直接称,感觉误差小一些,但是否真的误差小,我也不知道,差量法比较好
2015年05月31日发布人:p1900
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[size=2]我的白藜芦醇的对照品谱图为什么会这样啊?大家帮我看看啦。[/size],[size=2]
说说您具体的分析条件如何?
[/size],[size=2]恐怕是进样量的关系。[/size],[size=2]
看不出进样
2015年08月26日发布人:purrr
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药物分析对照品称量,容量瓶直接称,或用称量纸,那个更准确一些呢,看你称量的物质量大量小,如果量大的话差别不大,量小的话差量法比较好,我一直使用容量瓶直接称,感觉误差小一些,但是否真的误差小,我也不知道,我也是直接用容量瓶称,差量法比较好
2015年01月29日发布人:青青草
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请问暂时没有药典标准的对照品去哪里能买到呢?或者做含量测定时,没有对照品怎么办呀,购买高纯度的,如90%,然后折算出样品,买对照品的流程一般是这样的:首选中检所的对照品;没有的话可以选择国外知名企业的对照品,一般大公司的东西,中国药监局的
2011年04月02日发布人:linafang1982
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重复性没有问题。但不能用于定量,因为吸收峰很难测量准确,它与系统分辨率的影响特别大。。。。
故,国际上凡是做吸光度(或透射比)之类的定量的,一定是用没有吸收峰的光谱平坦材料做的。[/size],[quote]原帖由 [i
2015年04月14日发布人:幽兰君
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!不过标准上只是说了怎么衍生化样品,没有标明怎么衍生标准品呢。一般情况下,前处理前,不是要用标准品衍生后用来优化质谱条件吗?例如母离子扫描等来获取母离子分子量什么的。。。[/size],[quote]原帖由 [i]轰轰[/i] 于
2016年03月22日发布人:轰轰
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同一个对照品,同样的柱子,同样的色谱条件,今年7月份做的时候保留时间是18分钟,前几天重新做的时候居然变成了9分钟。
另外,随着测定的进行,越往后进的样,保留时间会往后延,比如说这一针是9分钟,下一针就到了9.5分钟,依次类推。请问
2009年12月04日发布人:ztj970831