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我的细胞,刚刚复苏时一切正常,但传代后就发现有很多细胞死亡,平皿底部有一些小黑点似乎在移动,又象是细胞核,到第二次传代后,细胞基本就死光了,我已经复苏了4管细胞了,培养液÷血清都换过
2012年10月27日发布人:IAM007
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各位,我按照文献及群里介绍的方法怎么得到的内皮细胞这么少?长不起来,
有什么诀窍吗>[/font][/color][/size],[size=2][color=Black
2012年10月22日发布人:baidukk
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各位群友:
我刚开始原代培养大鼠微血管内皮细胞,一瓶刚传代,今天传代第三天,并没有形成典型的铺路石样,形状多为不规则梭形,请大家帮我看看,这是内皮吗,还是有成纤维细胞的可能呢
2012年02月11日发布人:fklo83
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[size=2][color=Black][font=黑体]细胞内布满大量芝麻样颗粒,细胞像被这些颗粒肢解一样,最后只剩下空壳,留着颗粒继续贴着瓶壁!细胞间隙也有大量棒状黑点贴着瓶壁,飘落的死细胞周围也是黑点围绕,并附有丝状物,丝状物上还
2013年01月08日发布人:am10
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冻存前细胞状态很好。但我连续复苏了两支都死了。到底那些环节出了问题。。。郁闷中。。。[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]是否因为冻存
2012年04月29日发布人:viviwang1987
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搞原代细胞培养,我看到大多数都是传代培养细胞,我想能不能有个专门的原代细胞培养交流区,可以把自己的原代细胞培养经验和大家交流..因为原代细胞培养花费了我和师兄好几
2012年02月21日发布人:一叶
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分离了2次肝星形细胞,都被污染了。
在接种培养不到12h,大约2h左右就可以看到有细杆状(短的是杆状,长的形状不规则,中间可以扭动,而且长短不一)物游动,而且方向朝一个方向运动
2012年04月20日发布人:owanaka
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本人现在正做CHO悬浮细胞的转染,转染试剂为linear PEI 25KD,做了两次了,都失败了!请大侠指教![/b][/color][/size],[size=2][color
2013年01月04日发布人:leifengta
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在细胞培养中,除了常规应该注意的问题,每个人都会有自己的“独门秘技”,不妨拿出来一起分享,一起讨论,一起提高。也不限于细胞培养,如果在其他实验中有什么“独门秘技”,也请拿出来分享
2012年02月22日发布人:bongte
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我们实验室在使用瑞士Cell Culture Technologies无血清无蛋白培养基培养293,BHK-21,CHO细胞,目前已进入摇瓶悬浮状态.下一步准备进入5升工作体积的
2012年10月29日发布人:66小飞侠