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细胞衰老
标注,则可以收集过滤多余的培养液,视实际情况留6-8ml培养液培养过夜后处理。2.细胞密度超过75%即可以进行传代。同样收集过滤多余的培养液,用PBS洗涤1-2次,加入1ml胰酶消化液,室温下消化
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神经元细胞培养实验服务
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消化系统疾病动物模型
十二指肠液造成溃疡。还可用刺激、损伤或毁损脑组织等方法造成溃疡。(四)胰腺炎模型复制胰腺炎模型可采用使胰液外分泌发生潴留;使各种胰酶在胰管系统内活化;感染或某些微生物毒素的作用,影响胰腺的营养、代谢等
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心肌成纤维细胞(CFs)原代培养
,调pH7.2,高压灭菌消毒。(2) 0.25%胰蛋白酶消化液:使用时浓度为0.25%,含0.02%EDTA,制备时即取250mg胰酶和20mgEDTA溶于100mLPBS溶液,并在无菌操作台上用
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小鼠心肌细胞培养
注射器分别插入DMEM和胰酶中,分别向两个圆皿中加入5ml的DMEM培养液。用一把大镊子从鼠盆里取出一只生后2~3天的SD大鼠,放入0.1%新洁尔灭浸泡一下后拿出放在泡沫板上,用针头把鼠固定(位置摆正
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心肌细胞培养
分别插入DMEM和胰酶中,分别向两个圆皿中加入5ml的DMEM培养液。用一把大镊子从鼠盆里取出一只生后2~3天的SD大鼠,放入0.1%新洁尔灭浸泡一下后拿出放在泡沫板上,用针头把鼠固定(位置摆正),用
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细胞克隆形成实验
采用半固体培养基模拟体内生长环境,适用于悬浮细胞及不依赖于贴壁生长的肿瘤细胞。在悬浮状态下不能增殖的细胞(如正常成纤维细胞)不适用此法。 平板克隆形成实验流程: 1、培养细胞至对数生长期 2、胰酶
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糖尿病动物模型
糖尿病( diabetes mellitus,DM)是一组以长期高血糖为主要特征的代谢综合征。由于胰岛素缺乏和/或胰島素生物作用障碍导致糖代谢
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牛视网膜/小鼠脑微血管内皮细胞
等部分,将眼球后半部翻转取出视网膜,将其剪碎平皿内加入适量0.25%的胰酶,在37℃培养箱中,采用分次消化,每次消化20min约8次。(3)每次消化后取上清液,并加入等量的含10%的DMEM培养基
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蛋白修饰检测
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