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细胞培养时常常需要配制许多液体,
液体的配方虽然各种的差别,但是最基本的是相同的。
建立这个分板块希望可以给各位朋友带来方便。
如果对某一种液体的配制有不太清楚的地方,我们会尽
2012年10月08日发布人:园丁##
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大家好,我正在养人外周血单核细胞来源的DC,之前作了点预实验,不是很理想,有些问题贴子里没找到,或说法不一,想请教正在养DC的朋友们的经验之谈
1用什么培养基?1640
2012年06月08日发布人:雪山飞鹿
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本人为一新手,请教各位同道,细胞传代时胰酶消化后终止消化需要将胰酶倒掉吗还是直接加培养基(含10%血清)终止消化,谢![/b][/color][/size],[size=2][color
2012年05月28日发布人:S6044
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~~~~~~~~~~~~~~[/size],[size=2]图4~~~~~~~~~~~~~[/size],[size=2]图5~~~~~~~~~~~[/size],[size=2]如果培养基没有变浑浊,很大可能是真菌污染[/size],[size=2
2015年04月07日发布人:079777chao
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[size=2]自从进细胞室后,就一直被告知配胰酶时应该在冰浴里搅拌6小时,却不知道为什么。最近又有人说不用搅拌,直接溶解就可以。哪位大虾知道其中奥秘啊,谢谢![/size],[size=2]
不用水浴搅拌,常温下可以溶的。只是说胰酶
2015年09月12日发布人:yyaxw84
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用pbs洗1下,再加全培行吗。离心的话不是浪费掉培养基吗?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]洗一下吧,对细胞好的。你对细胞好,它也会给
2012年11月07日发布人:c86v
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诸位战友,我正在做HUVEC原代培养,一个月了,还没看见一个内皮细胞,快崩溃了,有个问题现在一直没解决,就是20cm左右的脐带,冲洗后,注入0.25%胰酶及0.02%EDTA混合液15
2012年05月28日发布人:8s5g
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超净台紫外照30分钟,顺便把实验中用到的培养瓶、培养基、双抗啥的都放里面照照,灭灭菌可以吗,会破坏培养基及双抗中的有效成分吗?[/font][/size],[size=2]我们都是操作前带进无菌间的
2014年10月11日发布人:mogu
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最近一段时间在提心肌细胞蛋白,收集细胞时先用胰酶消化下来后统一加裂解液,但是蛋白浓度很低。分析可能是收集的时候胰酶作用时间太长(我是每空家2ml胰酶,直至细胞全部消化下来)。请问胰酶如果长时间
2013年12月07日发布人:静夜思
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可以的。我们实验室培养细胞一般加了胰酶消化后加完全培养基终止消化就可以了,不用离心以及用PBS洗涤等操作,尽量减少对细胞损伤。当然,如果细胞比较脆弱还是要把胰酶以及EDTA洗去的[/color
2012年05月30日发布人:hulu呼噜