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。静止3分钟左右,要快点的话也可以放入培养箱中孵一会,细胞漂起来后,去胰酶。加入含血清的完全培养基吹打[/color][/size],[size=2][color=Black]胰酶消化细胞比较规范的步骤:
1、吸去培养基
2、用缓冲液(不含
2012年03月23日发布人:mimili_901
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[size=2][font=Impact]本人想自己配置LB培养基,现需购买所用原料,量较大,在哪买能实惠些?请各位给点意见,谢谢![/font][/size],[size=2]这个量够了吧[url]http://s.taobao.com
2015年02月19日发布人:flyxx05
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],[size=2][color=Black]液体混浊吗?混浊就是污染了。[/color][/size],液体不混浊,细胞密度很稀,污染的可能性很小,现在发现培养箱有问题,但是在外面培养基也会变黄,不知什么原因?,[size=2
2012年05月12日发布人:987789
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[size=2][color=Black][b]
大家好,我最近要培养大鼠间充质干细胞,买的是Gibco公司的粉状DMEM培养基,想请教一下如何配成液体啊,说明书只写加3.7gNaHCO3,加纯净水至1升。有些养过的同学说还要加谷氨
2012年05月30日发布人:abc816
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[size=2][color=Black][font=黑体]含EDTA的胰酶和不含EDTA的胰酶有何区别?什么情况下不能用含它的胰酶?[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
EDTA
2013年01月08日发布人:xingyi08
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[size=2][color=Black][b]
我买的胰酶是液体成品,已用了几个月,为了防治污染,我想将其放置-20度分装冻存,不知这样是否可以,对胰酶的活性影响大吗?[/b][/color][/size],[size=2
2012年10月27日发布人:am10
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[size=2][color=Black][b]
在用胰酶消化贴壁细胞的时候,如何很好的控制时间?有时候怕细胞消化过度,结果时间太短,细胞很难吹起来;消化过度细胞又很难长好!还有在用培养液吹细胞的时候,如何减少泡沫?今天实验由于泡沫太多
2012年08月25日发布人:mickeylin
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37度水浴不行吧,会不会使酶变性呢 另:是不是培养基、胰酶、PBS等都得水浴到37度才可进行实验呢? 本人菜鸟 真诚求教[/size],[size=2]
是要37度的,胰酶不会变性,37度时候作用时间稍微短点就可以了
2014年09月02日发布人:guagua
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请教:我做过湿法测粒径的,但是要很多固体粉末,还要很大容量的液体,不知道有没有一种仪器是测少量液态下的物质粒径的,几毫升就够的,我的纳米粒子想用液体测,怕冷冻干燥后结块,老师也说液体下就可以测的,我想知道具体是什么仪器,我再去看看学校哪里
2015年12月27日发布人:xgy412
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][/size],[size=2][color=Black]试过,其实没多大影响,细胞照样长得好好的!其实只要含血清的培养基加了,中和了胰酶,细胞就处于很安全的环境中了![/color][/size],[size=2][color=Black]哦
2012年05月30日发布人:whitesheep