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][color=Black]我们是用SD大鼠的卵巢,提前注射孕马血清。用注射针头将卵泡在解剖镜下刺破,并挤出颗粒细胞。然后在离心管内吹打分散。
我们用的是15%胎牛血清,DMEM培养基。
颗粒细
2012年02月21日发布人:hulu呼噜
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请问:培养基放在4度冰箱里,是否需要先拿出,在常温下放置一段时间再用?4度的液体直接加入到培养瓶,对细胞应该会有损害吧。[/b][/color][/size],[size=2
2012年07月07日发布人:yes4
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我在做乳鼠心肌细胞培养 的,发现DMEM培养基好容易变碱,刚拿出来的培养基没用几次就变得紫红的,一测ph 多变得好碱的 影响原代细胞贴壁。我打算加点hepes 来调节ph , 我是
2012年05月30日发布人:kuohao17
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[size=2][color=Black][b][求助]单个核细胞分离出现很多小颗粒
各位大家好,我们用Ficoll分离液分离脐血单个核细胞,稀释脐血以2:1的比例加于分离液上,2000rpm,离心30mins。取中间白膜层,用
2011年12月15日发布人:moonlight45
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我认为加双抗只能起到预防作用,如果你在处理细胞得操作过程中污染,即便你加入双抗也很难除去。况且有时加如双抗也会对细胞得生长产生影响,特别是当细胞对环境影响比较敏感或细胞浓度比较低时。所以关键是你必须掌握好细胞处理过程或培养基配制过程中
2012年02月27日发布人:hot_hot_hot
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胡薄荷酮的对照品,规格0.2ml,怎么配成 20ug/ml 的标准溶液?或者谁知道胡薄荷酮对照品的密度?谢谢……,用针筒减量法,往下滴,多称一些,然后二次稀释,肯定准确,这么少的量,很难做!,很简单,直接称取一定量配制成一定体积就行啦,我
2011年06月14日发布人:李娟娟
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交流 [/color][/size],[size=2][color=Black]我养过HUVEC,主要经验分离时要用交好的胰酶或胶原酶,不加因子如bFGF,ECGS,培养不过3-4代。我的配方M199+20%FB
2012年10月01日发布人:tianmei001
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各位细胞高手救命啊!我养的细胞换了培养液后,基本上撑不了很长时间,也就十个小时吧,培养液就变黄了.我一天要换两次液,实在受不了了.细胞长的不干净,脏脏的,培养液黄,而且浑![/b][/color][/size],[size=2][color
2012年06月26日发布人:00无名指00
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今天练习传代,25cm的培养瓶,
将培养基倾倒后,直接加入1ml0.1%胰酶润洗瓶底,然后再倾倒;
加入3ml胰酶镜下观察消化程度,照相,共计10分钟,请大家看看消化到那个
2012年01月17日发布人:hot_hot_hot
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冷冻管应如何解冻? 谢谢大虾们![/font][/size]
[[i] 本帖最后由 fox_79 于 2014-12-4 15:24 编辑 [/i]],[quote]原帖由 [i]fox_79[/i] 于 2014-12-4 15:02 发表 [url
2014年12月04日发布人:fox_79