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我的HUVEC每次消化都几十分种,同样的胰酶,消化别的细胞很迅速.HUVEC细胞消化不下来,到底是什麽问题?咋麽解决这个问题呢?谢谢帮助![/b][/color][/size
2012年07月11日发布人:fsdd817
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[size=2][color=Black][b]近几次用0.125%胰酶消化乳鼠心肌细胞,但每次消化后,消化液很粘稠,很难吸吸出,勉强能吸出一点,请教各位大侠如何解决?
谢谢[/b][/color][/size],[size=2
2012年09月05日发布人:剪刀手520
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293细胞贴壁不是特别牢固,很容易消化,加入胰酶后消化一小会就够了,看到细胞层疏松或者显微镜观察细胞变形即可马上弃掉消化液,轻轻拍打细胞就下来了。[/color][/size],[size=2
2012年08月01日发布人:langlang
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贴壁型细胞,传代时很难消化下来,明明长得很满了可是胰酶消化后计数细胞却不多,瓶子里还剩了好多,消化液加了EDTA后好一点,可是传代后细胞贴壁又出现问题,要4-5天才能贴上去,而且细胞
2012年06月04日发布人:zranqi_1
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我刚买了一瓶MCF-7细胞,用胰酶消化了10分钟,吹打了几百下,细胞还是没分散开,传代后贴壁也不是太好,怎么办那 。[/b][/color][/size],[size=2][color
2012年09月09日发布人:xyw5
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一点说,不适合大部分的细胞模型,因为胰酶消化和吹打易使经受凋亡诱导处理后的细胞群发生明显的假阳性和假阴性变化,不管出不出得来结果,结果都是不可靠的。
严格来说,只有本身就是单细胞悬浮状态的样本才适合做流式凋亡检测,因为没有胰酶消化和机械损伤的影响。[/color][/size],流式检测并不适用于所有的细胞模型。准确一点说,不适合大部分的细胞模型,
2012年06月06日发布人:xyw5
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我养了一周人乳腺癌MDA-MB-231细胞,从细胞公司买了配套的DMEM培养基,传代后部分用四季青的血清,部分用细胞公司给的进口血清,胰酶消化后没有离心直接倒掉的。现状态不好
2012年03月20日发布人:eric930
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培养瓶中的贴壁细胞经含EDTA的胰酶消化后,是直接加含血清的培养液,吹打分瓶,还是在胰酶消化后需要离心,离心时胰酶是否继续作用于细胞.谢谢[/b][/color][/size
2012年09月08日发布人:any333
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20%小牛血清),0.25%胰酶,Hank’s液,碘酒
三、操作步骤
(一)胰酶消化法
1、器材:将孕鼠或新生小鼠拉颈椎致死,置75%酒精泡2—3秒钟(时间不能过长、以免酒精从口和肛门浸入体内)再用碘酒消毒腹部,取胎鼠带入超净台内(或将新生小鼠在超净台内)解剖取肝脏,置平皿中。
2、用Hank’s液洗涤三次,并
2012年10月25日发布人:taoshengyijiu
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小时左右,然后置-80℃(我们这边没有液氮罐啊,上届同学培养时老板不让买呀)。冻存时间大约10天左右。结果复苏发现有很多细胞碎片,我想细胞在冻存时已经破坏了(我冻存前用胰酶消化了的,传代时也用胰酶消化,但传代却没有问题,细胞生长也很好)。我就不明白,我倒底错在哪里了。
另外,请问哪位战友能赠送一点B95-8细胞给我?或者给钱
2012年07月21日发布人:orangecake