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效果不如用PBS来的好。还有胰酶的话建议重新配。[/color][/size],[size=2][color=Black]
不用着急,可以根据已配的数量再加入PBS粉剂,然后过滤除菌。低渗不会影响胰蛋白酶,而是在消化时会影响细胞
2012年08月24日发布人:qqq111
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想请问各位:胶原酶五配制的时候直接用HBSS溶就好了吗?还是要在36.5或37度下溶2-3小时,那样活性会不会丧失?还是在常温下搅拌后四度过夜?然后再0.22的膜过滤并分装对吗?这些
2012年09月15日发布人:october7
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[size=2][color=Black][font=黑体]做了快俩月的酶切了,要崩溃了。泳道1是酶切前的GST融合蛋白,泳道2是酶切后的,只剩下GST了,我的目的蛋白哪里去了,应该在marker从下往上数第二和第三条带之间。不断的调整酶
2013年05月31日发布人:nvdabing
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目的mRNA没有playA尾或者你的基因较大时,由于RT酶的扩增能力问题就要用随机引物啦。[/size],[size=2]
楼上正解,还有如果您希望得到全长的CDNA,就应该选用oligo dT。再有调取特异片段的时候反转录还可以使用下游
2015年07月02日发布人:爱老虎游tt
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[size=2]文献上说来自电鳗的乙酰胆碱酯酶AChE (lyophilised powder; 292 U/mg solid; 394 U/mg protein),请问它的单位是什么意思啊?
还有就是我如果购买500U/mg 的酶
2022年07月03日发布人:DDD
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[size=4][color=Magenta][font=楷体_GB2312]TAQ酶的突变率,我的担心 [转载]
大家好.我现在在做一个665BP大小的片断,我本用PFU酶做,去怎么也做不出来,所以我想改用TAQ酶做,可我听说
2011年09月22日发布人:头发很短
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[size=2][color=Black][font=黑体]搜了,可没有该法的具体过程,注意事项等.
打算做胎盘组织中MMP,用明胶酶谱.
不知道组织如何处理啊?
请大家多多帮忙啊[/font][/color][/size
2014年01月15日发布人:jude
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分装胶原酶溶液和血清分别用多少毫升的离心管或玻璃瓶?每份分装多少毫升比较合适?
如果是用离心管那要如何对离心管进行消毒?[/b][/color][/size],[size=2
2012年09月01日发布人:chuntian1983
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[size=4][font=楷体_GB2312][求助]关于酶切
俺也想做酶切。但是说明书上给出的要求是DNA底物为1微克,这真是难为人,谁帮俺定定量呀?
还有说明书上给出的要求限制性内切酶用量为2-4单位,但试剂商提供的酶原
2011年10月07日发布人:mogu
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[size=2][color=Black][b]
本人刚开始培养MIN6细胞,不知道这种细胞的消化与别的细胞有何不同?看到有的帖子说这种细胞得养6天才能消化传代,亦有帖子说培养第三天就必须传代,不知该如何处理(我的细胞刚复苏的
2012年04月26日发布人:3648755