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=Black]不用离心,我试过。离心有时会加重细胞破损 。[/color][/size],[size=2][color=Black]总结一下吧,呵呵!
消化过程:吸去废液,用PBS洗一遍,再吸弃,加胰酶(含EDTA的)消化,胰酶在瓶子中过一下,使之分布到每个角落中,然后立刻吸弃,将细胞放置于37度孵育1-2分钟,看细胞种类不同和胰酶的活力不同。细
2012年11月07日发布人:c86v
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我想原核表达一个沙门氏杆菌的一个分泌基因,在DE3中表达,是否需要把这个基因的信号肽去除呢?[/color][/size],[size=2][color=Black]1. 如果你想细胞内表达
2014年03月15日发布人:hulu呼噜
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你用的是六孔板还是十二孔板,我用的是六孔板,每孔胶300微升胰酶,消化5-6分钟,我怀疑你是不是胰酶加多了,细胞都裂解了[/color][/size],[size=2][color=Black]
太好了,找到和我做一样事情的人了
2013年08月27日发布人:hot_hot_hot
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胰酶使用注意:
1.在使用胰酶细胞消化液的过程中要特别注意避免消化液被细菌污染。
2.胰酶细胞消化液消化细胞时间不宜过长,否则细胞铺板后生长状况会较差。
贴壁细胞的消化
2012年06月24日发布人:TAT
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诸位战友,我正在做HUVEC原代培养,一个月了,还没看见一个内皮细胞,快崩溃了,有个问题现在一直没解决,就是20cm左右的脐带,冲洗后,注入0.25%胰酶及0.02%EDTA混合液15
2012年05月28日发布人:8s5g
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含EDTA的胰酶和不含EDTA的胰酶有何区别?什么情况下不能用含它的胰酶?[/font][/size],[size=2]
EDTA是钙离子的鳌合剂,在胰酶中加入EDTA的作用简单的说就是为了增加胰酶
2015年08月11日发布人:sistis
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关于信号肽序列的分析可以上NCBI里的BLAST里搜索比对,也可以用软件分析,网上也有在线分析的,请参阅张成岗主编的生物信息学一书
1。信号肽主要有疏水性氨基酸组成,这对于原核表达是致命
2013年11月27日发布人:popo520
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请问 这样用胰酶消化细胞比较规范[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
这样是那样?
1般我们是,倒干净培养液,加5毫升缓冲液
2012年03月23日发布人:mimili_901
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配制好的含EDTA的胰酶如何保存,我是放4度冰箱里已经有一个月了,酶活力还能有保证吗,谢谢[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
一般都是
2012年09月09日发布人:october7
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我是新手,欲标记一条六肽,不知是该选择荧光素还是生物素进行标记,希望能得到大家的帮助!
我所要标记的小肽是白蛋白吞饮受体蛋白的拮抗肽。[/color][/size],[size=2
2014年06月09日发布人:hot_hot_hot