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原理、检测精度都不同,这是方法系统上的差别,人为等偶然不差不计入其内。,放射性免疫法是针对是利用同位素标记的与未标记的抗原,同抗体发生竞争性抑制反应的方法。
不同方法肯定会有差别,关键看标样。,没有两种方法比较过
一般用的是高效液相,如果把两组数据作无差别检验没有通过,说明这两种方法中的一种或两种是存在系统误差的,究竟哪个方法准确度高或都不高,就要
2010年12月07日发布人:majinfei8
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阳性菌。问过周围高手,大家都没见过。[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
胰酶污染和培养液污染一样,很常见的。[/color][/size],[size=2][color=Black]
我也有
2012年10月05日发布人:yysr238
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一般考虑是细胞传代次数过多而细胞老化
或者由于包括污染、培养基ph问题在内的多种原因造成的细胞状态较差。
另外需要考虑:
1、你用的胰酶的浓度是0.25%还是
2012年04月27日发布人:BOSS2011
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]羟丙甲纤维素中甲氧基的含量测定
本人在检验羟丙甲纤维素中甲氧基的含量时,含量总是偏低,重现性很差,比较头大,哪位有经验的请帮帮忙!
使用的装置是中国药典2005版
2011年11月23日发布人:bananapeople
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[size=2]G蛋白耦联受体为7次跨膜,从本质上讲,它应该是有RER合成后膜泡运输到膜上的,那么它的7次跨膜的机制究竟是怎么样的呢?
信号假说原理,一个信号起始序列加一终止转移序列形成一次跨膜,这样答案似乎可以解释为7个信号起始序列加
2015年05月11日发布人:fklo83
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贴壁,应该注意的是酶的浓度和消化的时间,你刚开始做酶的浓度不宜过高,0.06%-0.1%就可以了,量也不宜太多,体积是心肌组织的1倍即可,太多了浪费,消化时间自己掌握,一般是每次消化10分钟,后吸出消化液,再加胰酶消化,后几次根据消化 的状态可适当减少消化时间。因为心肌细胞被消化为单细胞悬液,如果在胰酶中时间过长就会死亡,所以才要每次都吸出,再
2012年03月15日发布人:彼岸花opp
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先从海洋细菌发酵液中发现有抗菌小肽,预计为30左右氨基酸,请教各位高手如何实现分离纯化?[/color][/size],[size=2][color=Black]
不同的小肽方法应该不一样
2014年05月07日发布人:daod
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想问一下,插入片段上游的信号肽对蛋白表达有什么影响?会引起不表达吗?这方面的知识了解较少,希望高手指点指点[/color][/size],[size=2][color=Black]
如果是原
2013年12月27日发布人:qqq111
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我现在一直养的是肝星状细胞,消化的时候都是用的0.25%的胰酶,但是消化的太快了,第一次消化的时候待了不到半分钟细胞就全掉下来了,导致我倒胰酶的时候把细胞也都倒掉了,为此挨了老板
2012年04月05日发布人:cocacola
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[size=2][color=Black][font=黑体]如题, 实验设计中要使用一个23肽特异性阻断两蛋白质的结合(其中11个为TAT结构域), 能想到的有几种办法:
1、 化学合成;
2、构建表达这一肽段的原核表达载体,大肠杆菌
2014年03月20日发布人:avi317