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[size=2]相关检测项目:
吸收峰 苯 己二酸 红外光谱
间苯二甲胺 和 己二酸反应生成 酰胺基胺,可是......[/size],[size=2]酰胺
1、σC=O 酰胺的第ⅠⅡⅢ谱带,由于氨基的影响,使得σC=O向
2015年08月18日发布人:大桃子同学
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请问有版友做过Te9999、Bi99.997、Se-1、Sb-4N等的杂质分析吗?一个ICP-OES可以完成这些杂质分析吗?测试的标准方法是什么?
杂质有Cu,Pb,Al,Bi,Fe,Na,Si,S,Se,As,Mg,Zn,Ag
2015年04月18日发布人:坚持2011
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[size=2][color=Black][font=黑体]
我们用的Cygnus F550 CHO HCP ELISA kit,现在在做方法验证,专属性怎么做?希望有单抗药物临床申报经验的同行给点意见。
中检院曾指出过“对于不同的目的蛋白质,根据分子量大小和等电点的不同,会采取不同的分离纯化工
2016年04月11日发布人:大桃子同学
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最后由 miracle 于 2011-3-29 17:49 编辑 [/i]],氢谱里就只有溶剂峰,碳谱里又基本上是芳环上或其他SP2杂化的碳,
1、把你做核磁的样品做个液相,看看还是不是你分到的那个峰。
2、分出的产物是液态还是固态?液态
2011年04月01日发布人:dxkuii
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( CH3NH2)
买回来的原料是甲胺水溶液
水溶液直接进LC-MS 的MS 系统.不经过色谱柱。LC-MS是WATERS的,没做过分子量这么低的,考虑几点:
1)考虑溶剂对质谱图的影响,如采用甲醇做流动相,65的峰会很高,因此你得
2007年08月17日发布人:snow_white
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中三聚氰胺的分析检测。我得知,这两家日处理鲜奶500-800吨的大型乳品加工企业当时没有一台HPLC,根本不具备任何三聚氰胺的检测条件。晚上我联系了我的学生LJZ(曾在国家出入境检验检疫研究院工作,是07年饲料三聚氰胺分析的核心骨干),获得了重要技术信息。次日上午与两家公司的技术部门接洽,他们送来第一批乳
2010年02月10日发布人:健康千万家
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1. 2~15min之间不规则的杂质峰到底是因为系统波动还是真的杂质?
2. 主峰放大后后面的尾巴是不平滑的,难道里面还有一个峰?还是拖尾时都这样?
[attach]8655[/attach]
[attach]8656
2011年10月09日发布人:panxiang8871
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分析杂质中找。,用分光光度法,可以测定PPM的碘,原理也是碘化钾还原碘,用淀粉检测,淀粉显色,做色阶再做曲线,分光光度法对照查表便得。祝你好运!,盐水中的微量碘可以用光度法,如果低于ppm级,还可以用动力学方法,即催化法
用离子选择性电极也可以,但可能测定条件不好控制。
2013年05月23日发布人:#断点#
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:单晶体 波长 红外光谱[/font][/color]
溴化钾窗片是用来传递红外能量的,既能够让红外光谱宽波长范围内以最少的能量损失透过,还不能有局部的杂质吸收
2015年01月31日发布人:remenb
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相关疾病:
46XX性发育睾丸疾病
最先开始是用实验室师姐留下来的3t3-l1分化,分化率不高而且细胞容易飘起,后来经过hochest染色才发现细胞早已感染了支原体,所以后来重新购置细胞
我买的是万邦医药的胰岛素
2015年11月14日发布人:fklo83