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透明质酸HA用甲基丙烯酸酐(MA)改性,过程是在PH为8,4摄氏度条件下往HA水溶液中加入MA,然后乙醇冲洗,再用水溶解透析,最后冻干。最后出来的样品无法溶解于水,会有一些絮状沉淀,对光看呈丝状,可离心沉淀下来,用乙醇再次洗该样品后溶解
2016年01月02日发布人:huali
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我平时是火焰法不赶酸,石墨炉赶酸
样品加硝酸和双氧水经微波消解,冷却后放在电热板上赶酸,但是因为消解管子是聚四氟乙烯的,底比较厚。我都是将电热板温度开到200度或者210度进行赶酸的,这样要赶到溶液近干往往还需要一下午甚至更长的时间
2014年08月21日发布人:vbnm
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大家把检测值拿来分享下,这是什么类型的能力验证,谁组织的,有什么权威性和参考有意义性?,辽宁出入境检验检疫局组织的,就是CNAS 每年的考核吧。,CNAS PT0005 中审核编号为R43050样,楼上朋友,我的QQ是568430129,可以加我吗?貌视你也参加我和一样的能力验证?,没有测定,是CNAS组织的,如果不是全国的,那么参与的不多
2012年07月18日发布人:9mei0
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[size=2][font=黑体]一款柠檬食用香精GCMS分析发现添加非食用成分
一款柠檬香精市场样品,虽然柠檬香气很强,但感觉有点异常,但不清楚是什么原因,就进行气相色谱质谱分析。
1试验部分
1.1 仪器与装置
美国
2015年03月28日发布人:石头鸟
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道怎样做线性??进样量只有0.2ul,检测限和定量限怎样做呢??? 样品直接进样,不需要处理,怎样做呀?????????,可用标品做出图形,然后比较两者的峰面积就可计算,面积归一法要保证你的各组分都能出峰,才能用,觉得这个东西验证起来蛮麻烦
2010年05月04日发布人:hafeyu
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如题,非水滴定测定原料药含量时,方法验证关于回收率怎么做?主要是指添加方法,如A的质量一定,添加一定的B,而A的质量怎么确定?还是任意质量就好?最好有实例哦,请赐教。,楼上说的是复合盐吗?如由A和B形成的复盐AB?
在添加时,如做B的
2015年11月15日发布人:冰激凌
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需要用到硝酸与高氯酸的混酸去处理样品,文献中特别提到:使硝酸与样品中的有机物质缓慢反应,防止高氯酸直接接触有机物质而发生爆炸。请问,操作的时候就是先把硝酸加入样品,一段时间后再滴加高氯酸么??,混酸应该是先配制好,再加入,一般要浸泡过夜后
2011年10月30日发布人:ngoir
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?[/size],[size=2]甲烷标气的底气是氮气,如果用除烃空气稀释可以吗?我不想进式样的时候在扣除氧峰了[/size],[size=2]有非甲烷总烃专用的一款软件,可以直接得数,[/size],[size=2]应该可以
2016年04月04日发布人:逐梦人
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用一批样品做还是平行做三批。方法学验证无非就是验证检验方法的可行性。如果要做三批,理由是什么?谢谢大家[/color][/font][/size],[size=2]
用一批样品[/size],[size=2]用中试规模以上的一批样品即可
2011年11月12日发布人:发面馒头
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,都是直接上机,貌似泵管不值几个钱,尽量不做多余的动作,多一步就多一点误差的来源,除非不赶酸无法满足测试要求。
酸度匹配不够,尽量保证各项用酸的量一直才能有效消除基体干扰。,不赶酸,除非是加了HF,这个说法赞同,俺们这里是需要赶酸滴,做的什么样品,为何一定要赶酸呢,我
2015年12月19日发布人:红旗渠