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每天几十吨的量。含百分之十几的氯化钠,硫酸钠。里面还有百分之几的 乌 洛 拖 品。
用电渗析法处理好,还是MVR多效蒸发浓缩?,你这个应该用MVR,百分之十几的含盐对电渗析来说比较高。如果是百分之几的话,可以先用电渗析浓缩到十几
2016年04月29日发布人:化小样
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开始一个峰分的比较尖,后来变胖了,还有峰高明显低了,这种情况属不属于柱效太低了,另外还有补救的办法吗?谢谢大家,应该是
你看看理论板数是不是变小了,还能达到要求吗,是不是柱效太低,在方法中的系统适应性中不是有要求吗,达不到要求就说明低了
2011年05月21日发布人:zhaohuanrong30
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[size=2][font=Impact]小弟第一次做液相色谱,毕业实验,是新买的柱子,柱子型号是Hibar®150-4.6 HPLC column
问题1:新柱子是先活化还是先测柱效?怎么活化?怎么测柱效?
注:柱子
2014年11月26日发布人:bhka
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请大家讨论一下,自己在进行分析方法验证过程中,系统性一般要求色谱柱的柱效为多少合适,分离度不低于多少?有什么依据没有?,分离度一般要求是1.5,因为对于高斯峰(正态分布)来说,分离度1.5时两峰的重叠部分为0.3%,被认为是达到了基线分离
2010年01月06日发布人:kcuw589
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柱效降低怎么办啊?请大家帮忙?,柱效降低的原因主要是不可逆吸附,再生色谱柱试试!,不知道你的柱子是做了什么的,反正据我的经验看柱子不要连续的适用,尤其是含盐量较高的流动相的时候,如果样品不是特别多特别着急的话走一段时间就用乙腈水甲醇水的
2010年09月09日发布人:wzw3392008
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条件:1.C18的反相色谱柱,分析处理甲基丙烯酸酯(MMA),样品中还含有极微量的乙酰半胱氨酸,采用甲醇和水作流动相,样品均溶解在纯水中。每次测样很多,大概有80来个吧。
2 每次操作也都是将流动相过滤超声后使用。用完后,用
2010年09月06日发布人:cyp256
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大家好,最近在使用Agilent ZORBAX SB-C18柱时,柱效突然下降了,由2000多下降到900多。样品浓度比较高,但之前是可以达到2000的。一周左右没用,柱效突然下降了.一周之前使用后是用甲醇水冲洗过的,然后保存在甲醇水中的
2009年11月25日发布人:jeirf3uwd
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今天老化柱子,总是有信号峰出现。 是不是柱效不行 还是什么。。
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-4-14 00:12 编辑 [/i]],柱子污染太严重,或是流失厉害!,把检测器断开再老化柱子,这样做会污染检测器的啊
2011年04月14日发布人:lldhj1314
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C18的色谱柱,用离子对试剂的流动相做了一段时间的样品,柱效严重下降,柱压升高,峰拖尾。曾用甲醇,甲醇水溶液,乙腈等长时间冲洗没有效果。这种情况,柱效还能恢复吗?,用标准的再生方法试试,一般柱子说明书上也可以查到。
这种情况很难说,也许
2009年11月01日发布人:maomi520
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各位师兄师姐你们好,
我用的依利特的HPLC,之前3ml/min压力为5.0MPa,现在4ml/min才有压力5.0MPa。如果不漏液,管路没气泡是不是柱效下降了,用流动相能冲好吗?,柱效下降,用流动相是冲不好的,需要对色谱柱进行再生
2010年06月01日发布人:rjzhang0110