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在按照GB提取脂肪中,蒸发乙醚与石油醚这一步骤,到什么程度才算蒸发完全了?我蒸发后发现质量比样品质量还要大,说明应该没有蒸干净,是不是常温下的蒸发石油醚无法蒸净呢?,常压下,60℃以上蒸馏,无馏分后蒸一会就行了,蒸馏完的质量肯定比样品
2011年07月03日发布人:Ann0219
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脂肪的测定,先用盐酸处理淀粉,然后用滤纸滤出脂肪,包起来烘干,然后再放在一个滤纸包中后放入抽提器,相当于用了2层的滤纸,这样会不会影响石油醚对它的提取?
[[i] 本帖最后由 wuxianda405 于 2010-12-26 11:21 编辑 [/i]],在水溶液中,为了减小表
2010年12月27日发布人:wuxianda405
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[color=Black][size=5][font=楷体_GB2312][b]求助:为什么我抽提的全血DNA浓度这么低? [转自 丁香园论坛]
最近在提全血DNA,准备PCR后测序用。结果很让人苦恼。
买了一个小剂量的试剂盒
2011年08月19日发布人:小鼹鼠
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我是刚进入实验,准备做RNA的FQ-PCR。先准备从病人血提RNA,用RBC裂解液收集WBC,提RNA,反转,PCR,电泳看看效果。可每次总是不理想。RNA量很少,有时甚至没沉淀。不知错在哪环节。RNA很不稳定,提取时
2015年11月10日发布人:fei1226com
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]脂肪干细胞的培养问题
各位大哥们,我是刚开始做脂肪干细胞的培养,取的是两只200g左右的大鼠,用PBS清洗后,减碎后用0.075%的胶原酶I 水浴消化60min,每隔
2012年01月06日发布人:tangxin_80
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后管底的细胞很多,加了RIPA吹打,冰上裂解后,离心还是没有任何沉淀。
测的浓度都很低,只有0.1,非常焦急,不知是怎么回事。换了同学的裂解液还是这样。
跟我一同提的同学沉淀就有很多,是不是因为我比他多裂解了15min的原因呢?他裂解
2013年06月19日发布人:jude
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收获时刚好长满
二、一开始就接种70%-80%,然后以3%或者5%血清,这样尽量不 让 细胞分裂增值,三天之后收获
试问,哪个更可行呢?
3、提总蛋白时有人先把细胞吹下来然后裂解,有人直接把裂解液加进板子,哪个更好些?可否提供两种方案
2012年05月15日发布人:huifeng0516
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[size=4][color=Blue][size=4][font=黑体][求助]RNA抽提为何是很白的产物!
大家好!
我最近做RT-PCR ,使用的是C6细胞株,但是收集细胞TRIZOL裂解后,提取RNA ,所得产物是
2011年10月19日发布人:泡泡
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提取是提粗脂肪的呀
测游离脂肪酸,粗一点酸价转换一下不就好了,我是想后面甲酯化跑气相,以确定各个脂肪酸的含量,主要是看EPA和DHA的含量。。测酸价只能确定总游离脂肪酸的含量吧,,,,索氏提取所的脂肪
2013年06月22日发布人:星星……
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[size=2]脂肪酸甲酯和脂肪酸甘油三酯一样吗?[/size],[size=2]不一样,甲酯沸点低,合适GC直接进样,脂肪酸甘油三酯的沸点很高,一般不能直接进样GC,需甲酯化或其他方式转化。[/size],[size=2]脂肪酸甘油三酯
2015年01月05日发布人:xevin