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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
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多肽经过醋酸酐的处理之后脱盐,用ESI-MS测试其质量,但是没有在谱图中发现多肽的质量,全是PEG的污染。
请问有好的方法避免peg的污染吗?
谢谢,PEG可能是试剂污染,尤其是国产试剂,所以,比较简单的方法提高实验过程中使用试剂的
2008年08月06日发布人:huidouzi
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各位战友,谁知道哪家有进口的PEG6000,符合USP的。我问过basf,他们说只有化工级别的!谁能告诉我一下,不胜感激!,上海昌为医药辅料科技有限公司 进口小日本的 没有注册证,南京威尔不是有国产的吗?没麻非要进口的。,瑞士的,厂家:科莱恩 生产的PEG6000符合美国和欧盟的标准,我现在正在用,有注册证吗?能给个联系方式吗?谢谢!
2014年05月30日发布人:a456
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最近进质谱的样品里要同时分析PEG-400,但听说它的离子抑制作用很强,仪器里残留很难洗干净会影响下批样品,请问怎样减少这些问题呀?请高手指点一二!谢谢!,支持支持!:D,不知你分析的样品中PEG-400的浓度是多少?
要是低于
2008年08月18日发布人:haohaorenjia
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药需要用液质才能检测到,但需要检测的样品是溶在水-40%PEG 400中的,不知道PEG400是不是可以直接进液质,希望有经验的人能给与指点,在此先谢谢啦!,应该没问题吧!不过没查到用他做流动相一类的方法,关键你的样品在流动相中的溶解性
2009年10月21日发布人:amelican_beauty
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将PAMAM 与PEG修饰之后,如何计算结合上的PEG链数,怎么样通过核磁谱来计算出来,什么是质子结合法,深表感谢,氢普积分面积,大概看看,谱上能看得出来,MOLDI-TOF可以测定,粗一些的话,跑个电泳就知道了。
2010年04月24日发布人:1985lhyan
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PEG
用甲苯磺酰氯 加三乙胺 搅拌反应12h
盐酸萃取
加无水碳酸钠 硫酸镁 搅拌 过滤 浓缩
滴入过量冷的无水乙醚中 白色沉淀
真空干燥
在氮气保护下 溶于DMF 40度搅拌下加入乙二胺
2014年02月20日发布人:艰苦奋斗
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我要用来2DE的样品浓度很低,体积过大,没法进行下一步的沉淀,所以我想用PEG来浓缩一下样品,不知道会不会对双向产生影响?请做过类似方面的战友帮忙解答。谢谢!!急!![/color
2014年05月06日发布人:8s5g
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请问,PEG可否做校正Q-TOF的标准液。分子量10000,4500的PEG 出峰都是多少,这个,最好还是用仪器厂家的调谐液比较妥当。因为不同仪器厂家的调谐液是有差别的,好像有厂家的调谐液就是PEG,但是否与商业产品PEG相同就不
2009年06月18日发布人:命运--ses
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我做一个酶催化的酯类水解反应。试了NOVOZYM 435等很多商品脂肪酶,蛋白酶,但是都没有催化结果。用的酶量应该还算大大过量(底物浓度非常低,1mM)
结果我用自己培养的细菌,用细菌破碎液来催化水解。结果在破碎液量非常大的时候才有
2010年04月23日发布人:Tara0416