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C18柱子分析样品,原样和稀释100倍后的样品分别进样,峰面积为何不是100:1?,原样是不是浓度过载了?,所以定量时总是将样品浓度配制得跟标品接近。
所有偏离beer定律的因素都可能是这种不一致的原因。,样品稀释一百倍后若检测器不够
2011年12月27日发布人:tang1986gdfs
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吡啶能进C18柱吗?
昨天用HPLC检测一均酐类产品,由于此物质只在吡啶(加热情况下)溶剂中溶解,溶解后我再用流动相稀释(流动相:乙腈-0.1%磷酸=95:5),然后进样。在2.4min有一个大鼓包,怎么也去不掉,昨天还用淋洗液冲洗了2
2009年08月11日发布人:dxkuii
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请大侠给推荐一款并告知大概价格,反相柱一般在5K左右,正相没接触过,我用的是250X30的.5um,价格较贵20000.10um的会便宜很多!,可以联系一下大连江申或者大连伊利特,我们公司有C18填料,柱子得自己装。
百灵威公司有售
2011年09月20日发布人:会飞的鱼
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]流动相中三乙胺的添加量多少比较合适?
在使用C18柱做碱性化合物时,对于未封端或封端不够理想的
2010年12月20日发布人:奶苶
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[size=2]如题:需要分析分析H2S、H2O、SO2、CS2这些组分,其中H2O是干扰组分,最好对H2O的响应比较小或不响应,或者能将以上四种组分较好的分离。现在用的是PQ和PQS填充柱,H2O拖尾比较厉害,对SO2有干扰,有没有好的
2015年09月28日发布人:bojitu
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那样可以更好地保护碳链的伸展,延迟色谱柱使用寿命,100%没有问题 我Waters柱子用纯水冲洗柱子 三年柱效没有降低,多看说明书,一般的C18建议至少5%的有机相
希望对楼主有用,最好别100%水,对柱子不好,至少5%的有机相,但有的体系就是纯水相,请问一下,那水的配比过大,比如2(H2O):8(MeOH)
2013年07月05日发布人:疲惫黑眼圈
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吸附在柱子上了, 不会从柱子中出来,所以我收集到的基本上都是无盐的样品.
3. 这个柱子大家都是在哪里买的啊 价格怎么样啊 我刚才给代理商打了个电话 说要几千块. 这么贵估计老板不会同意.
4. 关于SPE我有看到有那种配套的全自动的装置, 但是也看到有虫子说用SPE小柱, 我想问 SPE小柱是不是就和我们平时用的Al2O3的那种柱子一样
2013年08月24日发布人:明灰灰
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我是新手,最近刚刚开始养3T3-L1细胞,接连出现问题!这些天出现的问题是:
细胞在培养瓶中生长一切正常,接种到6孔板或是24孔板之后,当天一切正常,可是第二天或是第三天换液时,问题
2012年05月24日发布人:vivian4123
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我正在用气相测定脂肪酸组成,先用三氟化硼-甲醇法将脂肪酸甲酯化,再气相检测,面积归一化法看含量,现在遇到的难题就是应该如何证明甲酯化完全了呢,请教各位大侠!谢谢!,油脂是甘油三酯,脂肪酸分析就是看那跟甘油相连接的基团的组成,所以我觉得只有
2013年05月07日发布人:雨儿
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请问,我用fluo-3标记细胞内的钙离子,想请问以下几个问题:
1.fluo-3标记后,是显什么颜色的荧光啊?分布在哪个位置呢?
2.激光共聚焦检测时,是用贴壁细胞还是先将
2012年04月09日发布人:dragonkilly