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氩气与氧气的混合气体,我想知道混合气体的纯度及组分比例,可以用什么方法进行检测?
气相色谱仪可以吗?,你需要监测哪些关键杂质指标?限量要求是多少?
TCD做痕量分析的效果很差,一般是两三个ppm就已经到极限了。水分的话建议用露点仪
2010年07月24日发布人:iwangfang
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[size=2]实验室要申请项目,请问硫化氢、甲硫醇、甲硫醚、二甲二硫用什么柱子检测,需要买根柱子,看作业指导书需要根填充柱,感觉好麻烦啊这个实验,有做过的吗?谢谢了[/size],[size=2]可与南京工业大学色谱中心的专家联系!电话
2016年04月01日发布人:快乐的大脚
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[color=DarkOrchid][size=4][font=仿宋_GB2312]请问,大家加完PCR体系后有没有用仪器振荡混匀呢? [转自 丁香园论坛]
我每次加完PCR体系后,没有混匀,直接离心就拿去做PCR了。
第一次
2011年08月30日发布人:冷眼相对
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做肉制品的脂肪酸GC-MS分析,内标(十七烷酸甲酯)在什么时候添加呢?是在样品甲酯化之后还是在之前?
另外内标添加量一般是多少?,是的。如果你有纯十七烷酸甘油三酯(Glyceryl triheptadecanoate)做内标则更好
2013年06月22日发布人:甜甜TVT
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各位高手,我是纯粹的新手,请问液相色谱法可以用来分析油茶叶片中的脂肪酸吗?如果可以,操作之前需要怎么处理油茶叶片呢,谢谢啦,脂肪酸关键是没有紫外信号呀。
前处理就是一个提脂的过程,可以用石油醚提。,可以。采用合适的提取分离手段,把脂肪酸
2012年03月31日发布人:hushuangxi77
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,沸点低,例如乙酸异戊酯,芳樟醇,丙位辛内酯......,可能还是顶空可行些。,顶空用来定量?恐怕不行啊,顶空是加热样品,采集气体组分进样,结果偏差多少都没有底。,俺这儿顶空做丙稀腈、苯系,重现性和线性都不成问题,加标也行。
不过,你这些项目,倒是没测过。,脂肪酸甲酯化的方
2009年10月25日发布人:gongxj
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、亚油酸、亚麻酸、棕榈酸、山嵛酸、硬脂酸、月桂酸)”可以根据使用情况标示为“单双甘油脂肪酸酯”或“单双硬脂酸甘油酯”或“单硬脂酸甘油酯”等。,蒸馏单硬脂酸甘油酯是有国标的 我感觉这样标也是符合2760的,2760里把这一类乳化剂放在一个类目下面,做国标的是
2015年06月27日发布人:fantacy
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关于波长校正液的疑问!设备是瓦里安的,瓦里安工程师说15种混标必不可少,我有点不明白,为什么?少一个不可以吗?
我们的差三个元素,As、Se、Sr
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-4-3 21:25 编辑
2010年04月09日发布人:wang_xing11
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我用硼酸三甲酯对溴代芳烃进行硼酸化,反应不成功,请问大家有做过这类反应的吗?我怀疑是不是硼酸三甲酯遇水分解了?想问一下硼酸三甲酯怎么干燥?,室温钠丝干燥,然后惰性气体保护条件下减蒸,用分子筛干燥,效果好像很不错!!!,我们一般用硼酸三丁酯
2014年05月23日发布人:happydream
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按照国标的方法,用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]测反式脂肪酸,之前要配制两个脂肪酸甲酯的标准溶液,其中一个是用十三烷酸甲酯、反9
2011年09月16日发布人:bhnchnuo