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四氢呋喃、三氯甲烷等以调节组分的保留时间。常用于分离中等极性和极性较强的化合物(如酚类、胺类、羰基类及氨基酸类等)。
反相色谱法一般用非极性固定相(如C18、C8);流动相为水或缓冲液,常加入甲醇、乙腈、异丙醇、丙酮、四氢呋喃等与水互溶
2011年04月20日发布人:cherry_chen
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氩气与氧气的混合气体,我想知道混合气体的纯度及组分比例,可以用什么方法进行检测?
气相色谱仪可以吗?,你需要监测哪些关键杂质指标?限量要求是多少?
TCD做痕量分析的效果很差,一般是两三个ppm就已经到极限了。水分的话建议用露点仪
2010年07月24日发布人:iwangfang
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各位前辈好,本人未接触过气相色谱,但因实验需要,要测厌氧消化液中的挥发性脂肪酸(乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、己酸等)。查阅的文献上是说酸化后可直接进样,但是我们这的老师说要先酯化后才能进样。我的问题是,不是因为长链脂肪酸沸点高才需要酯化的吗
2010年08月15日发布人:idecember
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样品:0.1g含蓖麻油单甘油酯的样品溶于2ml异丙醇中。
流动相:异丙醇:乙腈(体积比1:1)
色谱柱:c18反相柱。
但最终还是检测不出来,望各位为小弟指点迷津!谢谢!,波长呢?
以下纯属凑字数的。。。,什么检测器?蓖麻油单
2011年10月22日发布人:s110201108
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我做10版药典有关物质,自身对照时小标跟主峰时间对不上,差了两分钟,麻烦大家帮我分析一下是什么原因哦???,柱长会对这个有影响吗?,楼主的条件和药典上的条件完全一致吗?小标和主峰对不上什么意思?,是不是系统没有平衡好,还是没有柱温箱
2010年09月02日发布人:ruiqiu
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我的进料中从C5到C9,芳烃抽提能把包括C6,C7,C8和C9芳烃都弄下来吗,用液液萃取工艺.
有没有哪个大侠能分享一下这方面的知识和经验?,我们这只能抽苯,抽什么跟溶剂性质有关。,在环丁砜的作用下,最重的非芳比芳烃具有更好的挥发性
2015年05月07日发布人:艾玛@加油
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近期考核做了一个钾钠钙镁混合标样,要求是直接吸取10ml样品用蒸馏水稀释至250ml容量瓶测定。因之前做过钾、钠、钙、镁单标考核样,如果直接用蒸馏水定容而不加遮蔽剂的话根本不准,但钾钠遮蔽剂为硝酸铯,钙镁遮蔽剂为硝酸镧,头疼~后来做的时候
2014年10月25日发布人:风往尘香
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[size=2]空气中二甲胺、三甲胺等脂肪族胺类怎么检测,我按照职业卫生标准上的方法进样,总是得不到正常的峰,二甲胺压根就不出峰,感觉应该是色谱柱的原因,有谁成功做出来过吗 可以给分享下经验吗 谢谢![/size],[size=2]用胺
2015年11月05日发布人:竹蜻蜓
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转载
有哪位用23495做熟肉制品的防腐剂?我们做的回收率只有86%,而且标样和样品中同一组分的保留时间相差很大(大约0.5-1分钟),哪位高手帮忙分析一下,谢谢!,肉制品天然防腐剂:乳酸链球菌素。可以试试!,23495做熟肉制品的
2013年07月26日发布人:孤独的渔夫
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提取是提粗脂肪的呀
测游离脂肪酸,粗一点酸价转换一下不就好了,我是想后面甲酯化跑气相,以确定各个脂肪酸的含量,主要是看EPA和DHA的含量。。测酸价只能确定总游离脂肪酸的含量吧,,,,索氏提取所的脂肪
2013年06月22日发布人:星星……