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有用气象色谱分析一缩二丙二醇的吗?这种物质的沸点到底是多少?在网上查的资料有说是四种异构体的混合物,沸点为90-95℃(sigma官网,一缩二丙二醇标准品MSDS),在另一英文MSDS上说的沸点又是231.9℃ ,两个MSDS上物质的
2012年02月04日发布人:sunnyxch
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关于波长校正液的疑问!设备是瓦里安的,瓦里安工程师说15种混标必不可少,我有点不明白,为什么?少一个不可以吗?
我们的差三个元素,As、Se、Sr
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-4-3 21:25 编辑
2010年04月09日发布人:wang_xing11
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求教脂肪醇聚氧乙烯醚如何磺化?提高浊点,用作电镀添加剂,用氨基磺酸磺化,尿素做催化剂,工艺怎么操作,请师父解答!,寄给我样品,我用三氧化硫给你磺化,如果行,你也买一套吧,十分感谢,需要什么样品,你把地址给我发来,,据我所知同行都是用反应釜
2014年02月16日发布人:艰苦奋斗
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我想问一下,如果我买37种脂肪酸标准品,能知道哪种物质在哪里出峰么?还用不用再买单个的标品来确定出峰时间呢?我看国标是买了单个脂肪酸标品来确定的,但是实际用不用?我想问一下在定量时气相的仪器需不需要特殊的设置,例如建一个校正的数据库,还有
2013年05月04日发布人:倾尽温柔
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脂肪酸甘油三酯还需要再酯化吗,不是已经是酯化过了 [/quote]
[size=2]甲酯化,实际上是转换。[/size],[quote]原帖由 [i]xevin[/i] 于 2015-1-5 11:26 发表 [url=http
2015年01月05日发布人:xevin
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小试,主药含量为5%左右,为粉末状,有吸附性,准备用研磨混合法,因为比较吸附,容易黏在研钵壁上,请问分次混匀的话,是先加辅料,还是主药呢,因为研钵容积小,需连续几次,求解顺序,等量递增法:两种物理状态和粉末粗细均相似的药物容易混匀,两种
2014年02月17日发布人:a456
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[size=2][color=Black][求助]关于标准品标化的问题
我在做一个化药的一类新药,没有标准品,所以自制了标准品,可是关于标化的问题一直弄不太明白,想请教一下大家.
我一直认为应该是我用各种能用到的方法来测定它的
2011年11月25日发布人:daod
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ppm的混标行吗? 微量元素配混标该怎么分组? 我的icp是美国热电的,我测的结果基本上没有重现性,也感觉特不准。,主要元素和微量元素肯定不能同一次测定,它们的浓度配制必须要在其各自的线性测定范围以内,而且浓度点的选择以线性的中等偏上为好
2011年10月17日发布人:ruyue811211
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[size=2]气象色谱分析乙二醇 PEG-20M FID检测器[/size],[size=2]什么型号的仪器?[/size],[size=2]乙醇的色谱峰比较差,重新安装色谱柱看看?[/size],[quote]原帖由 [i
2016年02月25日发布人:年轮
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如题:请教分析区的高手:标气瓶内的气体组分:
N2----3.79%
CH4---94.7%
余量 H2
如果标气瓶放置久了,比如5个月,气体组分是否自己出现分层现象,气体出口的标样气体轻组分浓度会增加,重组分浓度
2013年05月13日发布人:mr.henry