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脂肪酸甘油三酯还需要再酯化吗,不是已经是酯化过了 [/quote]
[size=2]甲酯化,实际上是转换。[/size],[quote]原帖由 [i]xevin[/i] 于 2015-1-5 11:26 发表 [url=http
2015年01月05日发布人:xevin
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小规格制剂(如0.125mg片剂),采用粉末直压工艺,总混颗粒含均很好,总混颗粒含量接近投料值,可压片后标示含量下降4-5%,就是不能达到100%,郁闷之极。经多方找原因,不明就里,分析数据是准确的。不知园子里朋友有何高见,一起讨论一下
2014年06月17日发布人:nsdm
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小试,主药含量为5%左右,为粉末状,有吸附性,准备用研磨混合法,因为比较吸附,容易黏在研钵壁上,请问分次混匀的话,是先加辅料,还是主药呢,因为研钵容积小,需连续几次,求解顺序,等量递增法:两种物理状态和粉末粗细均相似的药物容易混匀,两种
2014年02月17日发布人:a456
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[size=2][color=Black][求助]关于标准品标化的问题
我在做一个化药的一类新药,没有标准品,所以自制了标准品,可是关于标化的问题一直弄不太明白,想请教一下大家.
我一直认为应该是我用各种能用到的方法来测定它的
2011年11月25日发布人:daod
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ppm的混标行吗? 微量元素配混标该怎么分组? 我的icp是美国热电的,我测的结果基本上没有重现性,也感觉特不准。,主要元素和微量元素肯定不能同一次测定,它们的浓度配制必须要在其各自的线性测定范围以内,而且浓度点的选择以线性的中等偏上为好
2011年10月17日发布人:ruyue811211
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[size=2]气象色谱分析乙二醇 PEG-20M FID检测器[/size],[size=2]什么型号的仪器?[/size],[size=2]乙醇的色谱峰比较差,重新安装色谱柱看看?[/size],[quote]原帖由 [i
2016年02月25日发布人:年轮
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如题:请教分析区的高手:标气瓶内的气体组分:
N2----3.79%
CH4---94.7%
余量 H2
如果标气瓶放置久了,比如5个月,气体组分是否自己出现分层现象,气体出口的标样气体轻组分浓度会增加,重组分浓度
2013年05月13日发布人:mr.henry
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[size=2]求助:
走单标时候,TIC只出现一个峰。
但是走混标时候,这个物质在5min和10min左右各有一个峰,请问是咋回事啊?[/size],[size=2]看你说的情况,你的标准品应该是异丙威吧?如果是的话,异丙威有两个峰
2014年11月19日发布人:ffaa
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近日做总黄酮醇苷的含量测定,供试品溶液制备方法如下:
取本品内容物,混匀,研细,取相当于总黄酮醇苷19.2mg的粉末,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇20ml,密塞,称定重量,超声处理(功率250W,频率25kHz)20分钟
2011年08月14日发布人:gexuan1979
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[size=3]加标回收率对样品测试准确度的影响[/size]
[size=3] 准确度既可用于说明测量结果,也可用于测量仪器的示值。当用于测量结果时,表示测量结果与被测量真值之间的一致程度。在一定条件下可用加标回收率来表示样品
2023年07月14日发布人:HEC_css