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在按照GB提取脂肪中,蒸发乙醚与石油醚这一步骤,到什么程度才算蒸发完全了?我蒸发后发现质量比样品质量还要大,说明应该没有蒸干净,是不是常温下的蒸发石油醚无法蒸净呢?,常压下,60℃以上蒸馏,无馏分后蒸一会就行了,蒸馏完的质量肯定比样品
2011年07月03日发布人:Ann0219
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[color=Blue][b]药品组分、环境分析必备工具书《分析化学手册》,十余院士共同打造!![/b][/color]
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分析化学手册(第二版) ,全套书由10个分册构成:基础知识与安全知识、化学分析
2023年07月07日发布人:eedc-dcnge
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装的单标,Mn.Al.Co.Ba.........,这种要换密封的瓶子。,是的,塑料螺纹盖的瓶子就可以。,很有可能,如果是这样的话,而且还是单标,低温避光保存即可,这个很好买,国内大把。,需要满足要求,不含被测元素。,做环境的有很多干净的试剂瓶,规格大小的都
2014年08月18日发布人:小红
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,定会帮他们很大的忙啊。[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]很好的建议!
我们这里主要以神经系统的细胞为主:
如: PC12细胞,neuB细胞,C6细胞等
当然也有常用的cos,293
2012年07月21日发布人:一叶
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可以定量的。现在的问题就是你的机器出峰顺序是否能和标品一致?或者会不会有不出峰的组分?这些问题都得考虑。
混标如果是25mg,可以测几次?对于这个问题我不是很理解你的意思。
溶剂按你的参考的方法来配或者用国标法。,假如都可以出峰
2015年10月21日发布人:美丽婷婷
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做了几次几个ppb级的氯苯混标,溶剂是甲醇,ECD检测都不出峰怎么办?
hp-5ms色谱柱,5℃程序升温
求解决方法和适宜的色谱条件,楼主,使用什么条件?,不出峰,如果气路没有泄露,就是检测器的灵敏度不够,从两方面着手:一是提高样品
2014年07月22日发布人:tang1986gdfs
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买到的乙酸(溶液)色谱标准品上,含量标示为99。5%,但未注明是体积比(V/V),还是质量比(M/M),还是M/V,快要配标准贮备液了,如果配制400mM该怎么配?配多少合适?各位见笑了,毕业很多年了,学过的东西都还给老师了,不好意思,请
2010年06月13日发布人:shzyxq
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各位前辈们好,最近遇到一个关于多西紫杉醇注射液浊度的问题,如下:
使用四批不同厂家批次的吐温80,记为1、2、3、4号,分别增溶同一批多西紫杉醇原料,平行操作,制成四批注射液,浊度检查发现1、2号的注射液浊度大于标准比色管
2014年03月12日发布人:小猫
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转载
有哪位用23495做熟肉制品的防腐剂?我们做的回收率只有86%,而且标样和样品中同一组分的保留时间相差很大(大约0.5-1分钟),哪位高手帮忙分析一下,谢谢!,肉制品天然防腐剂:乳酸链球菌素。可以试试!,23495做熟肉制品的
2013年07月26日发布人:孤独的渔夫
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本品含盐酸小檗碱 (C20H18ClNO4·2H2O)应为标示量的93.0%-107.0% 。
【规格】(1)0.025g (2)0.05g (3)0.1g
一般药典里说的标示量是指下面所说规格吗?计算的时候不能除以取样
2010年05月28日发布人:santa