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目前,为了使以质谱为基础的蛋白质组学研究更加深入,除了尽量使用高质量精确度、高分辨率的质谱仪外,还应该关注几个难点:
1)如何在基因组测序没有完成的情况下利用质谱进行蛋白质鉴定?(目前的手段:De novo sequencing
2007年07月17日发布人:robertcams
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请问质谱检测时,检测条件设置不同,所测物质的质谱图有显著地不同吗?,影响质谱图的条件很多。单单就一个参数而言,大小对质谱图的影响有时都非常大,比如阈值。,太笼统了
影响大小要看是什么参数了,质谱分三个部分,一是离子源,条件的改变对质谱图
2012年05月27日发布人:787491498
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质谱流式细胞技术(Mass Cytometry)是利用质谱原理对单细胞进行多参数检测的流式技术。它继承了传统流式细胞仪的高速分析的特点,又具有质谱检测的高分辨能力,是流式细胞技术一个新的发展方向。
传统的流式技术主要基于对荧光发射光谱的检测,但是荧光基团发射光谱一般比较宽,其间往往会发生重叠。一方面限制了检测通道的数量(
2016年04月17日发布人:无怨无悔
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[size=2]液质联用在检测中怎么避免假阴性假阳性?除了加个内标,还有其他的方法吗?[/size],[size=2]做基质加标,基质曲线,多级质谱等都可以辅助判定的。[/size],[size=2]质谱定性还是可靠的。还可以多个实验室对
2016年03月24日发布人:45778
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[size=2][color=Black][b][分享帖]凋亡形态学
陆续将给出个人收集的凋亡图片,并尽可能给出详尽的解释,因为不是专业搞凋亡,解释错误的地方欢迎pm指正。另欢迎补充有价值图片!一起共建,自己学也帮别人学。因为
2012年01月07日发布人:一叶
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,如何知道某组患者与对照组的某蛋白水平是否有差异呢?如果只能把两组患者的蛋白质混合后检测么?[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
非凝胶的蛋白质组学只能相对定量?绝对定量是不是还很
2013年12月19日发布人:guagua
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我想用液质联用检测我的发酵液中的一种未知有机酸,c18的柱子,但是我的流动相是pH2。6的磷酸盐,不能进质谱,有什么办法吗?换什么没有盐的流动相或者别的什么?,把流动相改成用三氟乙酸调pH到2.6。,把磷酸盐换成乙酸盐。,试试HILIC
2012年01月14日发布人:绿茵ssein
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听说质谱有很强的辐射,我真是怕。。。。本人计划怀孕呢。。。,祝福楼主!:D,分析的仪器一般都有辐射吧 比如紫外 不过都不会太大吧 手机都还有辐射呢,为了下一代,远离吧!谁都知道这一点影响也可能是孩子一生的影响
2009年09月26日发布人:anny_ll
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请问LC-MS检测时,质谱条件选择都有哪些?关键点是什么?对LC-MS条件优化时,主要考虑哪些方面的影响因素啊?,这个问题太泛了,根据不同的仪器操作来进行就可以了啊,其实你可以再问的细一些。,对于安捷伦(1200)高效液相-电喷雾离子阱
2009年10月22日发布人:guowei
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现在做一个样品,液相条件是:0.05M 磷酸二氢钾-乙腈,用的是氨基柱。结果样品不纯,有好多杂质峰,现在想去做质谱,看看是什么杂质,可是质谱是不能用磷酸盐的,所以得再摸索一个条件。在液相上摸索的质谱条件是:乙酸铵溶液-乙腈,用的氨基
2010年12月18日发布人:haiyanniu2008