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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]氢谱为什么要加入TFA?
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2011年07月23日发布人:心情se567
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遇到石墨炉的原吸,大家怎么把握进样量的一致性啊?
我使用的是移液器,但是,看图谱,总感觉进样重复性不太好。
大家有什么技巧吗,注意准直进样针,从视窗看进样针在二分之一往下一点,且进样针要处于中间位置,进样体积要适合就行了,手动进样是
2015年08月26日发布人:iop
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做[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url],dmso和CDH3溶解都不好的酸,用什么溶剂溶呢?谢谢大虾指教,水不溶吗?或者做成盐溶于重水再做
2011年08月25日发布人:Geochimica
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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
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[size=2]不带自动进样器。
柱子自己有。
另外,热电的和这个性能差不多的大约多少钱 ?
谢谢大家![/size],[size=2]GCMS-QP2010SE是不是简易型呢?[/size],[quote]原帖由 [i
2016年04月25日发布人:ffaa
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:样品池[/font][/color][/size]
最近有组样品要做原位条件下的红外表征,做材料气体吸附情况,需要高温,不同气氛,需要一个什么样的
2014年10月16日发布人:eor
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[size=2][color=Black][b]
细胞内布满大量芝麻样颗粒,细胞像被这些颗粒肢解一样,最后只剩下空壳,留着颗粒继续贴着瓶壁!细胞间隙也有大量棒状黑点贴着瓶壁,飘落的死细胞周围也是黑点围绕,并附有丝状物,丝状物上还串着黑色
2012年03月21日发布人:伊莎贝拉
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上机检测,一般这种都是外标法测定接下来的样品浓度,那个添加不同量到空白样品中经过整个前处理那是用于回收率的考量。期待权威人士解答。,那样不就是不考虑回收率的影响了吗?,应该不用考虑检测仪器的回收率吧,你把标样上机后(你配的标样都是你用移液管精确移
2015年03月28日发布人:kaixinjiuhao
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我用的hplc比较老了,需要手动进样,进样环我用的20微升的,每次进样我都是先进20冲洗一下,再进30微升,在load状态下冲个一两分钟再回到injection状态。是否可行?当然结果还算稳定的。大家都是怎么进样的??,20的定量环,进样
2010年12月30日发布人:空白照片
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核磁共振波谱与紫外可见光谱及红外光谱的主要不同有两点:
[b]①[/b] [b]照射频率不同,引起的跃迁类型也不同。[/b]
紫外可见吸收光谱是分子吸收200~700nm的电磁波,主要是引起
2010年01月04日发布人:j-1982