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[size=3][b] [url=http://www.antpedia.com/?action-channel-name-groupbbs-gid-88]红外光谱[/url]分析制样方法[/b][/size]
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2012年04月22日发布人:zxlyid
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我们自动进样器坏了,样品着急,今天用手动进样做了一下,具体如下:
不知道如何,不敢先动容样品,想先做做标准看,能否出曲线,要不动容完样品,坐不了就麻烦了。
结果,手动进了几个标样,非常垃圾,不成线性,庆幸没有定容样品,要不前处理也废了
2015年09月22日发布人:teddy
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打[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]的碳谱时溶剂峰太高,怎样操作能把溶剂峰压下去?,多放点化合物,化合物浓度高了,溶剂峰就低了,加大
2011年01月11日发布人:yuzitwo
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射频场与射频脉冲
请问这两都有什么区别?照在核上都有[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-97][b]核磁共振[/b][/url]现象吗?,你把它们翻译成英文或许能教你,连续的射频场作用到原子核
2010年10月10日发布人:zhllo001
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]碳谱不纯问题大吗?
氢谱也不是太纯
碳谱也有杂质
这样问题大吗?,问题很大,建议LZ还是在
2010年11月05日发布人:wyznanhang
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首先申明我这个是便携式重金属检测仪的问题,不知道放哪个版块。设备是wagtech HM1000
我们中药材用微波消解后,
方案1:用水直接溶解稀释用HM1000检测,结果
2014年07月24日发布人:ass
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液相基线走的好直,进样不出峰
我用的好似依利特的p230高压液相色谱仪,之前一直能用,换了柱子,觉得压力高就用10%的甲醇水冲洗,之前有人用过磷酸盐,冲了半小时,就改成纯甲醇冲洗,这样交换冲洗了一阵子,发现基线走的很直,就改用自己的
2011年11月06日发布人:zhaohaimi
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请教各位大虾,关于加样回收率的实验怎么进行设计,高\中\低浓度指的是什么意思,加样量一般应为多少.在这方面有没有什么标准和规定?应该怎么设计加标回收率呢!,可以按照标准曲线的低,中,高的点来添加,,高、中、低浓度分别为样品实际浓度的120
2013年05月29日发布人:renmr03
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一直有个疑问:
液相自动进样器针批进样针会自动洗么,还是需要自己设置程序,[quote]原帖由 [i]smile1013[/i] 于 2010-5-31 09:37 发表 [url=http://bbs.antpedia.com
2010年06月05日发布人:smile1013
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[size=2]有个液相问题的问题,想请教下大家。
是这样的:我用手动进样器进样,之前进样器上面是个2ml的进样环,我进了几针,保留时间稳定,然后我觉得这个进样环也太大了,于是我换了个10μl的进样环上去,之后保留时间向前提了很多
2014年08月15日发布人:dream2013