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弱弱的问下做荧光测试时,怎么确定最大发射波长和最大激发波长啊?而且我尝试测试的时候,达到10000左右时就会走平,出不了一个很漂亮的最大峰值。请问这又是怎么回事呢?,用荧光光谱仪扫一下就可以了!,原则上先做Uv-Vis吸收,看一下你的样品
2009年06月15日发布人:英语你我他
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某物质激发光谱在395nm时强度最大,什么做发射光谱的时候不用395nm紫外光,而要用380nm的呢?求详解
谢谢!!!!!!!,可能是由于发射峰与激发峰相距较近,为减小散射影响,有可能是激发光谱和发射光谱重叠严重,为了避免自吸造成的
2013年05月01日发布人:明灰灰
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运行程序,工作站提示没有发射电压,而且灯丝也不亮,,是怎么回事?是灯丝断了吗?,灯丝断了的可能性很大。如果仪器有两个灯丝,可以换另一个试试。取下灯丝观察或用万用表测一下。,没什么疑问的话,应该是灯丝烧了,以前试过好多次这样的现象,都是灯丝
2010年01月13日发布人:entd_jps
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由于对电镜太不了解了,不要取笑啊:循环冷却器是用来给哪个部位降温的;还有就是氮气的作用是什么,是用来控制气阀的吧,还有其他的用途没有?,循环水冷机是用来冷却电镜部件的, 像物镜,离子泵,电子线路板等,氮气是用来给样本室放气的,保护作用, 驱动气阀的是空压机,空压机的另外一个作用是给避震气垫充气的
2009年11月11日发布人:随心所欲
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我正在做材料的显微偏析(S和P),去年我用EPMA做,可是EPMA的成像不好(比不上扫描电镜),我没办法分辨微区(几个微米左右),另外材料中S含量很低,只有几十个ppm左右,SEM打不出来。我想问问大家,我这种情况,用场发射扫描电镜可以
2009年10月26日发布人:风大
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原子发射光谱法和原子荧光光谱法的原理一样吗?我觉得它们都是基态原子或低能级的原子被激发到激发态,处于激发态的原子不稳定,然后又跃迁到较低能级或基态,而产生的发射光谱。
两者没什么区别。想请教大家它们的区别在哪里?,原子发射是热致辐射
2016年04月30日发布人:燕子@
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位大侠,想利用扫描电镜的电子枪,主要是想利用脉冲电子束,请问扫描电镜本身是发射脉冲电子束吗?(逐点按一定频率扫描?)可否通过软件调整某扫描点停留时间?急需得到各位指导!多谢啦!,可以通过BEAMBLANKER来实现对电子束的控制
2015年12月02日发布人:美人鱼
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请教大家一个问题,我在做水凝胶的课题,准备用场发射扫描电镜观察水凝胶的结构,将水凝胶切成了长宽1cm厚0.3cm的片,采用真空冷冻干燥后成了很硬的固体。请问这种样品可以直接用场发射表征吗?还是得研成粉末?谢谢!,是扫截面吧 液氮冻完后掰断
2015年01月14日发布人:大嘴猴
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有人说放大到五万倍左右喷的金颗粒就看得很清楚,也就是说不能再放大了。是这样吗?能放大到十多万倍吗,某热场发射电镜的参数:低放大倍数模式 20-2,000x ,高放大倍数模式 100-800,000x y Ni3@f
看样子到
2014年10月30日发布人:妮子@
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[size=14px]分享《电感耦合等离子体发射[u][b]光谱[/b][/u][u][b]分析[/b][/u][u][b]技术[/b][/u]的发展及其在冶金分析中的应用》为[u][b]中国[/b][/u]金属学会推荐技术和方法——冶金
2011年03月21日发布人:aasle