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[size=2][color=Black][b]各位老师大家好,不知道有没有谁使用过膜再生液的?
我最近的电泳跑得都还行,就是从杂交开始就不行了,想用膜再生液把膜重新处理后再次杂交,各位用过的前辈能不能给点注意事项啊?
谢谢各位
2013年07月09日发布人:hustwb
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我做了两次纯化,第一次用的是一个旧柱子,上柱后用梯度洗脱液洗脱,检测每个梯度洗下的酶都是有活性的。后来把柱子再生了一下,诱导表达后破碎菌体,将破碎上清检测了一下也是有活性的,但是上柱纯化透析复性之后就没活性了,这样看是柱子再生的问题,应该
2016年03月11日发布人:hcy517
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再来一张 [/color][/size],[size=2][color=Black]
培养板要用多聚赖氨酸包被, 可以避免细胞聚团;尽量取脊髓的前角, 这样可以得到
2012年05月28日发布人:fei1226com
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昨天用镍柱纯化His蛋白,用250的咪唑洗脱的时候蛋白检测仪显示没有蛋白下来,考虑可能是柱子里镍不够了,就按说明书再生了一次。结果在用硫酸镍过柱了一段时间后发现滴速渐渐慢了,最后就几乎堵掉了
2014年03月01日发布人:hold住
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一次性的,还是可以通过再生反复使用呢?,保护柱是一次性的!几乎没有人再生它!,保护柱用的时间与仪器使用频率以及所进样品脏的程度有关,当然也跟保护柱本身的质量有关,1到3个月不等。当柱压明显升高,峰型变差时就该换保护柱了。好的保护柱通过超声
2011年04月10日发布人:nancy7752
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阴阳床再生剂耗量有公式计算,不知道使用混床(阳阴树脂比例1:2)的朋友,是如何计算混床再生使用的酸碱量的?再生剂浓度、用量多少最佳?,再生剂的用量基本和阳阴床是一样的。不知道楼主用的是进口的树脂还是国产的树脂。浓度应该分别是5%左右的盐酸
2015年10月16日发布人:kaixinjiuhao
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请:大家来说说C18柱你们通常是用什么方法再生的?谢谢了,新年快乐!,反相色谱柱的再生:
用以下溶剂至少各30mL冲洗色谱柱(分析柱)
不含缓冲盐的流动相
100%甲醇→100%乙腈→75%乙腈+25%异丙醇→100%异丙醇→100
2010年02月18日发布人:santa
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sephadex G 10 柱 ,在使用是误被甲醇冲了几个小时,现在柱子的峰型变的很差,几乎没办法再用,请教各位大虾,柱子还有没有再生的可能,应如何处理?,建议楼主,还是换柱子吧,[quote]原帖由 [i]yijianmei729
2010年03月22日发布人:yijianmei729
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谁能提供点保护柱清洗和再生的方法?我前几天发现泵压有点高,用甲醇超声了下保护柱,压力降了一点,不过没降到以前的值,可能污染有点严重,于是我把它直接拆了,压力正常了,大家一般加保护柱和不加保护柱压力会相差多大?它对分析结果没影响吧?,保护柱
2010年07月28日发布人:uovt69jn
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请教C18反相蛋白柱子,压力太高,如何进行彻底的清洗?谢谢各位专家的回答!,压力高,并不一定就是柱子的问题!如果确定是柱子的问题,要分析引起的原因。
如果柱子长期处于高压状态下工作,致使固定相颗粒由圆球型被挤压成饼状型,固定相颗粒之间缝隙变小、流速受阻,柱压自然上升、塔板数严重下降,此时
2010年01月24日发布人:sdauzd