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关于脑微血管内皮细胞培养的帖子很少啊,我是新手,最近在了解这方面的资料,哪位大侠养过的说说心得吧,谢谢拉[/b][/color][/size],[quote]原帖由 [i
2012年09月16日发布人:tieshazhang
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[size=2][求助]Agilent1200与1260上差异
最近遇到这样一个情况,困扰了很久。希望得到高手指点
我们在试验过程发现Agilent1200和1260上出现很重大的差异,
为了排除试验人员人为操作的误差
2011年11月03日发布人:star#room
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很实用的资源!
[size=14px]清华大学王希成 教授《营养与健康》课件ppt
[hide][/size][size=4][color=#0020ff][b]下载地址:[/b][size=14px][url=http
2012年12月15日发布人:饮食男女
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我用 western-blot 检测脑组织中的IL-1B,TNF-a,两种抗体都是chemicon公司的,都是rabbit anti-rat,上样量已加至100ug
2014年06月14日发布人:youreyes
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[size=2][color=Black][font=黑体]我将大鼠海马组织使用组织列解液匀浆后使用SONY超声破碎仪30秒,发现匀浆液变黑。是不是碳化了?具体规范的操作步骤该是什么?什么样的称为破碎成功?谢谢,急[/font][/color][/size],[size=2][color=Black
2014年06月14日发布人:txwuyan
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[size=2][color=Black][b]先说一下Tricine胶的好处。
Tricine胶比较容易将样品压平,具体原因我也没有搞清楚,但可以肯定的是这种胶跑出来的Marker又细又直,同样,显出来的条带也压的很好。与普通的
2013年07月31日发布人:nvdabing
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[size=3][color=#0000ff][b] 1、管路阻塞[/b][/color][/size]
[size=3][color=#0000ff] 阻塞是管路的主要故障。管路完全或部分阻塞是由下列原因引起的:[/color][/size]
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2013年04月10日发布人:命运--ses
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最近测定薄荷脑中汞时,样品吸收值很小,接近空白样品吸收值或比空白吸收小,做了几次都是这样,求各位大侠帮帮忙。,你能肯定你的样品里面有汞吗?,你用的氢化物发生器?,检出限不够 检不出来 也很正常,样品本身含量可能就很低,带上以标准物质测定,就知道是不是样品没有呢还是损失掉了,样品空白高吗,一般样品
2014年07月18日发布人:ass
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我们打算最近买微波消解仪与高压消解罐,请高手推荐一下,买哪个好,并且表明各自的性能,微波消解仪进口的大概30-40万RMB,消解速度比较快。
高压消解罐一个大概1千RMB,需要烘箱配合。,高压消解罐没用过,但好象从看过的文献来看速度没
2017年11月16日发布人:飞扬
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[size=2][color=Black]第一章 细胞培养的基本原理与技术
现代生物技术一般认为包括基因工程技术、细胞工程技术、酶工程技术和发酵工程技术,而这些技术的发展几乎都与细胞培养有密切关系,特别是在医药领域的发展,细胞培养
2014年08月01日发布人:ujne