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[size=2][color=Black][font=Impact]我近期拿了别人的裂解液进行脑组织匀浆,当时离心完(20分钟,12000转,4°)后,吸取上清液分装,当时的上清液还是可以的,清的。但是,昨天从冰箱中拿出蛋白分装时,发现
2013年10月31日发布人:queen
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好不容易找到的
近红外光谱分析基础与应用
作者:严衍禄
出版社:中国轻工业出版社
出版日期:2005年1月 版次:
ISBN:750194441 页数:581
开本:26cm包装:
内容简介
本书是继《现代近
2018年04月15日发布人:jiankufanhan
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做WB不一定非得用新鲜组织啊,我们就是在-80度冷藏.[/color][/size],[size=2][color=Black]
我是说取脑的那一步是灌注后取还是不灌注直接取?[/color][/size],[quote
2014年04月05日发布人:pou
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=Black][font=Verdana]
以下是我原来在园子搜到的用来提大鼠脑组织细胞膜蛋白方法:
转发:
取两只大鼠的整个脑组织,加入10ml Buffer A 于冰上充分匀浆。J6-HC离心机800rpm,4℃离心10min后,所得
2014年01月24日发布人:bohe221
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[size=3][b]一、概述[/b][/size]
[size=3] 原子吸收光谱是原子发射光谱的逆过程。基态原子只能吸收频率为ν=(Eq-E0)/h的光,跃迁到高能态Eq。因此,原子吸收光谱的谱线也取决于元素的原子结构,每一种元素都有其特征的吸收光谱线。原子的电子从基态激发到最接近于基态
2010年04月16日发布人:MNOD
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岛津培训课件: GCMS基础知识、维护与保养,非常实用的资料!大家多多下载哈。
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2012年04月03日发布人:HEC_css
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[size=2][color=Black][b]刚刚开始细胞培养,按部就班,知其然不知其所以然。有几个问题想请教诸位前辈:
1:浸酸之前和高压湿热之后要烘干可以理解,但浸酸之后消毒(高压湿热或高压干热)之前一定要烘干吗?我觉得不必,而且太耗时间。但大家都说要,为什么。
2:不锈钢滤器的滤
2012年10月06日发布人:Ao7
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大家好! 我最近检验一个药品的有关物质,叫“注射用细辛脑”,时常失败,有时会成功。现在查不出原因。如果做有关物质,其影响因素有哪些?有人做过否?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-3-22 16:37 编辑 [/i
2011年03月28日发布人:lyl00
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我最近刚开始做这方面实验,大家能否告诉我一些基础的知识,我使用的是 BRUKER DALTONICS 公司的质谱仪,型号是ATUO FLEX III ,对于最后结果的分析很茫然,请各位高手指点指点,不甚感激^_^,楼主看下这几个资料或许对
2011年03月19日发布人:happylisa
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滴定、稀释、移液、比色等基础实验操作对分析实验的影响大吗?,大家平时都不用到这些基础操作吗?,滴定实验中,大家是否会觉得活塞难以控制、清洗太困难、估读值误差大、计算较复杂呢?,为什么没人回我呀,难道大家不同意我说的吗?,那么稀释实验中的移液操作、定容掌控、复杂计算呢?,自己再顶一下...
2015年12月15日发布人:孤中风