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长碳链的酯类物质,溶解性能很差 ,如何测定其含量,或者怎么判断其纯度?,朋友应该是首次发提问,您目前使用的是在首页直接提问的形式,由于您未选择任何群组,因此您的问题可能,不能及时获得大家解答。
建议您先加入群组,然后再发帖,这样有助于您
2010年05月01日发布人:wflwgy
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在空分车间分析项目中,微量水分的测定,纯化后的空气中的水分0-100PPM,用卡尔费休法测定,使用水分测定仪如何测定?,您实际是测定净化的压缩空气中的微量水分,采用卡氏法就复杂了,并且由于取样进样等操作过程,容易造成样品污染。
建议采用
2013年05月27日发布人:be!smile
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BSA OD280=0.75,这是盐酸胍对吸光度有影响导致的,还是配制误差(不过我觉得我们的分析天平是很准的)。
是否应该根据二者的比值,修正我配制的1mg/ml BSA的浓度为1.12mg/ml(0.75/0.67);还是应以实际测定的
2013年04月23日发布人:ALALA
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硅铁中硅的光度法测定,硅铁中硅含量很高,用光度法误差会大一些,一般用容量法或重量法结果要理想一些.,又学了一招,可以用X荧光分析仪测量,很快!,氟硅酸容量法,这方法很好做,精度也比较好。,重量法最保险,如果是结算或仲裁数据,一定要用重量法
2014年09月01日发布人:龙泉
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我们最近在做车间废水的COD测定,但出现了不少的问题,一直没有得到稳定的数值,
1、终点颜色不明显,有时候甚至刚加指示剂就到了终点的颜色,消耗滴定剂体积为
2、车间处理过的废水测得的COD值比处理前的还要高,不知道是怎么回事
2013年05月17日发布人:outeer
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最近在用石墨炉原子吸收测定银!操作方法是按《区域地球化学勘察样品分析方法》P123~124页的方法操作!但是现在遇到一个问题就是在做标准曲线做不好,不成线性 而且相对偏差很大,曲线点高高低低的。我不改变石墨炉的进样系统参数,然后测定铅
2014年08月25日发布人:vbnm
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请问高手,用BFS2100型原子吸收测定样品时仪器条件达到最佳时,溶液喷入火焰后标液和样液都不起峰,系列标从低到高吸光度无变化,换一个元素灯还是这样,错在那里,朋友,怎么个没变化,吸光值多少?,[quote]原帖由 [i]dongzhg
2010年11月28日发布人:dongzhg
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最近在测定一个样品,采用用湿消解,加的是硝酸和高氯酸(9:1),消解到液体较少时,就会出现白色沉淀,冒白烟后,排酸加水,加热后沉淀就溶解了,但是等液体体积变少,沉淀又出现了。那样是要再加酸消解;还是过滤后测定,又或者水浴加热待沉淀溶解后进
2011年01月10日发布人:chenye720
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[size=3][font=楷体_GB2312][讨论帖]微晶纤维素含量测定
按照2005年版中国药典二部中微晶纤维素含量测定方法
终点很难判断。个人认为是由绿色变成墨绿色,但颜色突变非常不明显
有没安徽山河或湖州展望的朋友
2013年08月02日发布人:xevin
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转载
求助一下各位,用原子测定水体中钙离子的方法?我想用原子吸收法,不知道有没有用过,请教一下。,测定水溶液中的钙离子浓度大致有以下方法:
1)EDTA滴定法,可参考国标测定标准,但凭个人经验误差可能在2mg/L左右;
2)原子吸收
2013年07月23日发布人:be!smile