-
转载
关于食品中脱氢乙酸的拖尾问题,是按照国标方法来做的,流动相为甲醇:乙酸铵(10:90),流速1.0ml/min,柱温30,进样量10微升,做了好几次都是拖尾,有哪位老师有做过这个课题的,是什么原因导致拖尾的呢?柱子是艾杰尔的XBL
2013年07月25日发布人:hero_b
-
弱酸和其钠盐混合,可以用HPLC分离吗?
是不是钠盐的极性会大一些,因而早出峰?或者出一个峰,但是可以优化下条件分离开来。现在条件有限,所以只有反相的柱子,而弱酸和钠盐都是有机物,现在知道这个强碱弱酸盐肯定会水解成弱酸,这样的话
2012年01月12日发布人:ccf335
-
最近用气相做乙酰乙酸乙酯和乙酰乙酸甲酯的分离,试了好多种柱子,虽然能够分开,但是峰型很丑,前延比较厉害,且峰很宽,不知道怎么弄,希望有高手帮忙解决,谢谢!!,峰形很丑事什么样的?贴个图来看看,出峰时间是多少?说说你的升温程序、流速这些条件
2011年11月26日发布人:cjlyq403
-
请各位帮帮忙分析一下:
我用反相C18柱分析NADH(还原型辅酶I),我现在买不到NADH的标准品,只能买到NADH-Na2(钠盐形式),我想问的是,它们对走色谱有没有影响,主要想对NADH定量。
请大家
2011年05月22日发布人:090820040
-
现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
-
[size=2]最近遇到很多乙酰乙酸乙酯一样的峰型,总体来看就是一个“凹”字,不知道有没有其他筒靴也有这样的问题。我找不到理论去解释这样的峰型。我百度了一下,发现很多人都有这个问题,就算用的是标准品,他也是这样的峰型。
问题1,为什么
2015年09月19日发布人:hdmi
-
用的是C18柱,流动相是0.02mol/L KH2PO4:甲醇(98:2 v/V)PH=2.8 分离乳酸、乙酸、丙酸、丁酸
甲醇的比例升高也不行,梯度也试了几次,乳酸和乙酸的峰还是连在一起,后面两个拖尾
请问谁知道是怎么回事啊,急
2015年03月29日发布人:誓言@谎言
-
配置0.05mol/LEDTA钠盐溶液一定的量,用你认为合适的酸,在PH计监测下调节至PH8,记录消耗的酸量,以后按相应的比例配制就行了。利用计算法也行,好你有一个缓冲盐配制的软件,现在不知道叫什么名称了,你找一找。,EDTA能与硼反应吗
2011年01月01日发布人:tang1986gdfs
-
(特别是乙酸酐)。,楼主可以减少进样量做一下scan看看会不会比普通溶剂明显的柱流失。
感觉极性柱子可能会好点。,用极性WAX柱子做过,但楼主要稀释一下进样,且大分流比。,用极性WAX柱子做过,但楼主要稀释一下进样,且大分流比。,楼主想做里面的杂质含量,也需要稀释吗?,必须稀释,否
2012年02月19日发布人:feiteng666
-
??[/font][/color][/size],[size=2][color=Black][font=黑体]我是想用一根DB-FFAP 做工作场所空气中多种有机溶剂:苯,甲苯,二甲苯,乙苯,苯乙烯,丙酮,丁酮,环己酮,乙酸乙酯,乙酸丁酯
2016年04月02日发布人:功夫张CJ