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肿瘤细胞在组织培养中占有核心的位置,首先癌细胞是比较容易培养的细胞。当前建立的细胞系中癌细胞系是最多的。另外肿瘤对人类是威胁最大的疾病。肿瘤细胞培养是研究癌变机理、抗癌药检测、癌
2012年02月02日发布人:plaa
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[size=2][font=黑体]额最近一直在养脂肪干细胞,整理了些资料,与大家分享下。也希望就这一块,与各路大侠们多交流交流经验!![/font][/size],[size=2][font=黑体]
人来源脂肪干细胞的培养
1.脂肪
2015年12月11日发布人:purrr
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想问一下,在做内源性物质分析时,找不着合适的空白基质,查阅文献,有用同位素稀释法做,具体操作有用内标一点法,包括法,和标准曲线法;有些疑惑的地方是:同位素稀释法是否就不需要空白基质?那它的基质效应如何消除和评价?谢谢,没做过“同位素稀释法
2011年05月21日发布人:picese_14
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我正在培养两种人B淋巴细胞,L721.221, Raji。对细胞状态好坏的鉴别有一点心得,希望和大家讨论。
长的好的细胞有下面几点特征:
1. 培养液:澄清,能很快变黄(5%CO2培养箱,12h之内),说明增殖快
2015年08月10日发布人:NBA
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有没有用?试试吧。[/color][/size],[size=2][color=Black]
怎样使用Brdu或者阿糖孢苷来抑制成纤维细胞得生长?能够具体介绍一下吗?我养得是SD大鼠骨髓得基质干细胞,它与成纤维细胞一样也是贴壁得,所以没法用
2012年11月07日发布人:guagua
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分离了2次肝星形细胞,都被污染了。
在接种培养不到12h,大约2h左右就可以看到有细杆状(短的是杆状,长的形状不规则,中间可以扭动,而且长短不一)物游动,而且方向朝一个方向运动,有的两端
2012年05月18日发布人:DDD
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ICP-MS测定样品时,由于基质干扰,一般都要加内标,一般内标的回收率多少,测出的值能准确!有没有严格要求?,有高手知道吗?,原子吸收上通常是85-110%,内标的回收率??内标只是用来消除仪器飘移和基体干扰,其他元素根据内标元素的信号值
2015年05月05日发布人:jiushi
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与细菌相比,细胞更加脆弱,所以细胞的冻存、复苏及管理需要更加小心和严谨。
对于细胞的液氮冻存管理是一个不容忽视的问题,记得读研究生时,实验室的液氮管理混乱,学生经常找不到自己的细胞,或者即使
2014年08月01日发布人:龙小好汉
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[size=2]我在做小鼠腹腔巨噬细胞分离提纯的实验,按照文献上说的:
1. 提前2-4天腹腔注射4%巯乙基淀粉肉汤2ml/只小鼠。
2. 引颈处死小鼠后,腹腔注入5mlPBS,按摩近半小时。
3. 抽出细胞悬液,洗涤后加入培养基
2015年11月14日发布人:iii_ii
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Ts脱保护方法有哪些常用的方法?哪些方法一定能脱去?谢谢大家
!,Ts保护的是什么呢?胺基还是羟基?
胺基是什么类型的,有些很容易脱掉,比如氮杂环上的,说说你的结构吧。,N上的Ts一般强酸吧如HBr水溶液,氮上的,我们一般是用KOH
2014年07月11日发布人:jiushi