-
[size=2][color=Black][font=黑体]含EDTA的胰酶和不含EDTA的胰酶有何区别?什么情况下不能用含它的胰酶?[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
EDTA
2013年01月08日发布人:xingyi08
-
[size=2][color=Black][b]
在用胰酶消化贴壁细胞的时候,如何很好的控制时间?有时候怕细胞消化过度,结果时间太短,细胞很难吹起来;消化过度细胞又很难长好!还有在用培养液吹细胞的时候,如何减少泡沫?今天实验由于泡沫太多
2012年08月25日发布人:mickeylin
-
[size=2]
急请教关于RNA琼脂糖电泳的方法和详细步骤,本人是新手,以前没有做过,希望有好人帮忙!![/size],[size=2]
琼脂糖凝胶电泳
琼脂糖凝胶电泳技术(Agarose gel
2015年07月01日发布人:bgf5
-
而且增加污染机会,只要消化到呈雾状时倒掉胰酶,接着操作即可。[/color][/size],[size=2][color=Black]
没必要加EDTA去消化,加胰酶就可以了。[/color][/size],[size=2][color
2012年11月07日发布人:c86v
-
[size=2][font=黑体]
含EDTA的胰酶和不含EDTA的胰酶有何区别?什么情况下不能用含它的胰酶?[/font][/size],[size=2]
EDTA是钙离子的鳌合剂,在胰酶中加入EDTA的作用简单的说就是为了增加胰酶
2015年08月11日发布人:sistis
-
[size=2][color=Black][b]
本人为一新手,请教各位同道,细胞传代时胰酶消化后终止消化需要将胰酶倒掉吗还是直接加培养基(含10%血清)终止消化,谢![/b][/color][/size],[size=2][color
2012年05月28日发布人:S6044
-
[size=2][color=Black]
最近一段时间在提心肌细胞蛋白,收集细胞时先用胰酶消化下来后统一加裂解液,但是蛋白浓度很低。分析可能是收集的时候胰酶作用时间太长(我是每空家2ml胰酶,直至细胞全部消化下来)。请问胰酶如果长时间
2013年08月27日发布人:hot_hot_hot
-
[size=2][color=Black][b]
配制好的含EDTA的胰酶如何保存,我是放4度冰箱里已经有一个月了,酶活力还能有保证吗,谢谢[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
一般都是
2012年09月09日发布人:october7
-
[color=Black][size=4][font=宋体][b]请问RT-PCR提出总RNA后能否跑琼脂糖电泳检测 [转载]
各位好
请教一个问题,我做RT-PCR,在提取到总RNA后,逆转录之前,
我想跑一个琼脂糖电泳
2011年09月19日发布人:WHO?
-
[size=3][color=Black][b]
胰酶使用注意:
1.在使用胰酶细胞消化液的过程中要特别注意避免消化液被细菌污染。
2.胰酶细胞消化液消化细胞时间不宜过长,否则细胞铺板后生长状况会较差。
贴壁细胞的消化
2012年06月24日发布人:TAT