-
液相操作 空白溶剂必须在样品之前走马 为什么? 空白溶剂的作用是什么?比如能避免出现什麽样的偏差。
如果您有答案 请问您的依据是什么,是在走样之前走,防止进样后再走空白有干扰,空白溶剂做对照。,空白是做对照用的,如果在走样后走
2011年04月01日发布人:维拉2010
-
[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]石墨炉测Cu、Pb、Cd时,标液空白过高
[url=http
2011年10月21日发布人:jianghai
-
BSA V有什么区别?
BSA V能否用于封闭呢?[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
我一直用脱脂奶粉,效果挺好。朋友做过用bsa封闭,背景会较高。[/color][/size
2014年04月05日发布人:tangxin_80
-
测试空白时,空白溶液需不需要加内标物?,我们需要加内标物,需要。。。,我知道PE的ICP里面有提示,可以加也可以不加
一般做的时候都加,需要减空白,当然也应该对空白定量,需要减空白,当然也应该对空白定量,我们一般情况下空白不加,一般加的
2015年09月30日发布人:艰苦奋斗
-
[size=2][b]你好,麻烦帮我分析下,为啥我的空白(以水做模板)pcr也p出了条带,可能是哪儿出来问题啊?图中从右到左以此为:含目的基因的质粒(公司全合成的基因)、pET28、水为模板的PCR产物、含目的基因的质粒为模板的PCR产物
2014年10月27日发布人:天蝎座
-
海光AFS-230做植物油中的砷一般标准空白、样品空白一般是多少范围内比较正常?请同行专家指导,谢谢。,仪器条件不同,空白荧光值也不一样,标准空白尽量低吧,一般几十左右都比较正常。
样品空白的荧光值与所使用的试剂和整个实验过程是否
2015年07月12日发布人:nmn
-
[size=2]黑曲霉有没有气生菌丝?[/size],[size=2]这话怎讲?平板上刚开始的白色绒状物就是气生菌丝。显微镜下的一般就是足细胞、孢子梗 初生小梗 次生小梗 孢子头之类了[/size],[size=2]这是菌落的照片
2016年02月16日发布人:jude
-
总氮测定时,空白值总是很高,怎么办?,总氮对试剂的要求蛮高的,会不会是试剂的纯度不够,换进口的过硫酸钾。国产的一般效果都不好,如果是气相分子吸收做总氮,随意。,这个是有可能的,我们买国内优级纯的。实在不行打算买进口的了,有打算
2017年06月22日发布人:tomm
-
][/color][/size],[size=2][color=Black]能不能给我解答以下问题
从组织提的蛋白,分子量180kd,上样量40ug,70v,110v电泳,300mA两小时湿转,5%脱脂奶粉室温封闭2小时,santa一抗 1
2013年07月20日发布人:NBA
-
原子荧光测汞,空白值偏高?,汞空白高很有可能是污染的问题!
酸不好的可能性比较大!,汞存在污染,建议清洗管路和石英炉,可能是重原子效应,一般先检查酸,在清洗管路,载流液用的是什么酸?明显被污染了。,空白值高,可能是试剂不合格
2010年12月11日发布人:suyou960921