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用对硝基苯胺与醛做亚胺,反应后希望只还原亚胺保留硝基,请问用什么条件比较好?,硼氢化钠一类的,高选着性 ,例如,氰基硼氢化钠,乙酰氧基硼氢化钠,有羰基在都可以选着性还原,硝基更没问题,请问,有具体文献吗,或者具体的操作?,氰基硼氢化钠为
2014年06月25日发布人:ass
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做实验一年了,始终没过click这一步,就是用末端炔与叠氮合成1,2,3-三唑,催化剂是五水硫酸铜和抗坏血酸钠,溶剂是DMSO或THF。点板的时候反应液中原料点都不见了,但就是不见有新的点,有时有也很浅,还拖尾,紫外灯、硫酸烤、碘熏都试过
2014年02月19日发布人:jiankufanhan
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我们做的硝酸益康唑,在2分钟和21分钟分别出一个峰,有什么办法可以减少进样时间吗?采用2010版药典,楼主,2分钟那个峰是什么,有用吗?,是指分析时间吗?在保证分离度的同事减少分析时间,可以改变流动相组成但有要求(10版药典),也可以改短
2010年05月08日发布人:cbj323
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[size=2][b]本人从事脱硝大概两年,想了解一下圈内人士,探讨一下脱硝催化剂,主要包括低温脱硝温度,负载钒含量,助剂,载体和应用真实案例,看看圈内人士实际做到什么情况,和我们比较一下,促进脱硝发展领域,目前我们实验室做的蜂窝低温脱硝
2015年12月15日发布人:98776langtao
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[size=2]N-溴代丁二酰亚胺,又叫琥珀酰胺,简称NBS,是一种溴代试剂。如何测定纯度?
好像GC不行,它172度熔点,182度分解,如何测定其纯度?做过的来分享一下。[/size],[size=2]国标也可以 参考一下,有的分享
2015年03月10日发布人:gmt
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大家好,现在我要做一个MAL-PEG-COOH与一个小分子上氨基的反应,想用HATU活化羧基,然后进行连接反应。
现在不确定HATU活化及后续的连接反应会不会影响到PEG另一侧的马来酰亚胺基团(MAL)的反应活性呢?因为后续反应
2014年06月05日发布人:jiankufanhan
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Ts脱保护方法有哪些常用的方法?哪些方法一定能脱去?谢谢大家
!,Ts保护的是什么呢?胺基还是羟基?
胺基是什么类型的,有些很容易脱掉,比如氮杂环上的,说说你的结构吧。,N上的Ts一般强酸吧如HBr水溶液,氮上的,我们一般是用KOH
2014年07月11日发布人:jiushi
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公司做埃索美拉唑镁肠溶微丸的项目,空白丸芯,分别上含药层、隔离层和肠溶层三个层。包完之后还抗压性还不错,可是耐酸性不行,把小丸直接投在盐酸中,半个小时就都变成红褐色。我怀疑是肠溶层的问题,但是具体问题出在哪实在想不出,肠溶层的增重已经达到
2014年06月19日发布人:熊猫
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本人需要分析N-苄基2,3-吡啶二甲酰亚胺的检测,哪位高手能指点一下,不胜感激。
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-12-20 23:21 编辑 [/i]],用适合分析含氮化合物或极性大的柱子分析吧,普通柱可能拖尾
2010年12月22日发布人:ldh1978
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利奈唑胺的说明书中对各剂型中钠的含量均进行说明,请问这是什么原因?进行仿制申报的话,处方组成也得按其说明书的用量要求进行吗?谢谢!
ZYVOX I.V. Injection is supplied
2014年02月08日发布人:但是