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[size=2]我的白藜芦醇的对照品谱图为什么会这样啊?大家帮我看看啦。[/size],[size=2]
说说您具体的分析条件如何?
[/size],[size=2]恐怕是进样量的关系。[/size],[size=2]
看不出进样
2015年08月26日发布人:purrr
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关于定量限和检测限的问题向大家请教在做检测限和定量限的时候是用标准品做吗?还是用待测样品做?我看过一些人说的是用标准品做可是我怎么也想不通为什么要用标准品来做其意义在哪里用标准品做出的检测限和定量限只能说明该浓度下该标准品达到定量和检测的
2009年10月13日发布人:gitde
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[size=2]说到全氟三丁胺,大家都知道它是GC-MS的调谐液,但是有多少人对它是很了解的?
欢迎大家对其进行讨论。[/size],[size=2]请问MS那边用的全氟三丁胺是什么纯度级别的?[/size],[quote]原帖由 [i
2015年12月19日发布人:小葵
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[size=2]空气中二甲胺、三甲胺等脂肪族胺类怎么检测,我按照职业卫生标准上的方法进样,总是得不到正常的峰,二甲胺压根就不出峰,感觉应该是色谱柱的原因,有谁成功做出来过吗 可以给分享下经验吗 谢谢![/size],[size=2]用胺
2015年11月05日发布人:竹蜻蜓
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我们单位使用的是天津四友(招标)乙腈作为质谱的流动相,当然调试的时候使用美国进口的,可根据我们实验到现在也没感觉国产的不好在哪,知道进口的好,也知道可以进行图谱分析,就想请教各位老师进行讨论,国产的乙腈难道真不行吗?谢谢,您可以对比着走
2011年11月18日发布人:张汝君sandy
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我用甲醇:0.4%磷酸水(20:80)作为流动相分析绿原酸,波长327,进样10μl,分析绿原酸标品时,由于峰形不理想(有前伸峰),故加入不同量的流动相稀释,结果峰形好了,但保留时间却产生不同的变化,从16.730min到
2011年07月12日发布人:watpc
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大家在称量对照品时都是怎么操作的啊?称量几个mg的东西,用小的称量纸转移时,纸很容易飘走,用小烧杯之类的是不是误差就大啦?请教高招。,把普通万分之一天平用的称量纸四角对折一下就行,再说,天平室应保证安静、气流稳定,怎么能飘走呢!,朋友,用
2010年05月19日发布人:shadow809
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我想问一下,如果我买37种脂肪酸标准品,能知道哪种物质在哪里出峰么?还用不用再买单个的标品来确定出峰时间呢?我看国标是买了单个脂肪酸标品来确定的,但是实际用不用?我想问一下在定量时气相的仪器需不需要特殊的设置,例如建一个校正的数据库,还有
2022年03月24日发布人:巅峰时刻#-#
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(液质联用)请问各位,我配的孔雀石绿和隐色孔雀石绿的混合标准品100PPB,然后稀释成不同的浓度,如2PPB,3PPB,5PPB,7PPB,10PPB,上机,最后用外标法做出标准曲线,好乱,基本上是平的,但是有时候还可以,奇怪啊,有谁
2011年11月30日发布人:xiaozhu917
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请教各位大侠,想买些黄酮类的标准品,有些中检所也没有,不知道上海楚柏的标准品做得怎么样?大家用过的除了中检所,哪里的标品好一些?谢谢了!,在网上查一下,物质标准网。百灵威也不错呀,药检所大部分都应该有吧,sigma的也可以去问问。,我们用
2010年12月27日发布人:sugar-tang