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单基因病检测个性化服务
单基因遗传病是指由一对等位基因控制的疾病或病理性状。根据基因所处的染色体以及遗传方式的不同,可以分为常染色体显性遗传病(如短指症等)、常染色体隐性遗传病(如白化病等)、X伴性显性遗传病(如抗维生素D
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大鼠大隐静脉平滑肌细胞
细胞简介:大隐静脉起于足背静脉弓内侧端,经内踝前方,沿小腿内侧缘伴隐神经上行,经股骨内侧髁后方,进入大腿内侧部,与股内侧皮神经伴行,逐渐向前上,在耻骨
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小鼠大隐静脉平滑肌细胞
细胞简介:大隐静脉起于足背静脉弓内侧端,经内踝前方,沿小腿内侧缘伴隐神经上行,经股骨内侧髁后方,进入大腿内侧部,与股内侧皮神经伴行,逐渐向前上,在耻骨
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胃肠动力抑制剂筛选模型
肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)是一种常见的功能性肠病,以腹痛或腹部不适为主要症状,排便后可改善,常伴有排便习惯改变,缺乏解释症状的形态学和生化学异常
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胃肠动力抑制剂筛选模型
肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)是一种常见的功能性肠病,以腹痛或腹部不适为主要症状,排便后可改善,常伴有排便习惯改变,缺乏解释症状的形态学和生化学异常
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肌张力障碍综合征(DYT)检测服务
病伴发的肌张力障碍:是由脑部变性疾病引起的肌张力障碍,如肝豆状核变性病人伴发的肌张力障碍。所以在肌张力障碍的治疗中可对上述的几个环节采取针对性措施,调整其功能的失衡,会取得良好的治疗
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双酚检测_有毒有害物质检测
吸收。吸入双酚F、双酚S可能引起呼吸道刺激,接触皮肤可能会导致皮肤发炎,接触眼睛可能会导致眼睛发炎,食入可能会引起恶心、呕吐和腹泻等胃肠道刺激。检测项目:双双酚A、双酚F、双酚S
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微生物多样性
代谢组可区分IBS患者是否伴BAM。结论: 患者的尿液、粪便代谢组和粪便微生物组与对照组相比有显著差异,与IBS的症状亚型无关。粪便代谢组分析可用于鉴别IBS患者是否伴BAM。这些发现可能
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高脂加内皮损伤致大鼠动脉粥样硬化模型——技术服务
高脂加内皮损伤致大鼠动脉粥样硬化动物模型 【基本原理】 该模型的血管形态学变化结果显示管壁内皮细胞脱落,内膜增厚,斑块表面纤维帽薄,突出的斑块内含有坏死物质,平滑肌细胞減少,纤维组织增生伴片状或点
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骨髓保护剂筛选(巨噬细胞
治疗指数的方法包括提高肿瘤细胞相对于正常组织的敏感性,或在肿瘤耐受性不变的情况下,降低对正常细胞的毒性。 化疗在临床化疗会产生严重的不良反应,如呕吐、恶心、食欲不振、脱发、腹泻、疲劳乏力、白细胞
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