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色谱柱内。致使色谱柱内环境发生改变。,保留时间漂移大部分是由于气泡造成的,看一下压力可稳?,保留时间不同好像和标准曲线的线性不好没有必然的关系。
色谱条件有变化,可能是你做另一种物质后柱子没有处理干净,柱子里残留一些东西,影响了你原先对A物质的分析。比如形成了络合物。改变条件
2010年09月22日发布人:英语你我他
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蛋白纯化纯度怎样检测啊?纯度达到多少就可以不过NI柱了?[/size][/color],[size=2][color=Black]
你要做什么用?表达的蛋白吗?[/color][/size
2014年06月21日发布人:qumm1985
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磷酸盐在食品加工中的功能主要有两点:一是作为品质改良剂,改进食品的组织结构和口感;二是可用作矿物营养强化剂。磷酸盐在食品加工中的作用主要基于磷酸盐的如下特性:
1. 缓冲作用:
磷酸盐的PH值从中等酸性(PH~4)到强碱性(PH~12),当不同的磷酸盐以不同的比例相配合时,可
2015年06月27日发布人:be!smile
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想要买植物化学成分测定的标准品,不知道哪个公司的好,中检所的标准品质量怎么样?有的公司自己也生产标准品,纯度大于98%,但是担心出现质量问题,国外的标品会很贵吗?因为我需要8种标品,所以价格也要考虑在内。大家给我提个建议吧,谢谢!,标准
2010年08月31日发布人:sugar-tang
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到了10.7Min。最初样品中MMA的出峰时间也是和样品一致的。所有样品的物质组成一样,只是有成分含量上的差别而已。
想问问大家,检测时间太久,出峰时间后移正常吗?
此外,开始检测的时候峰没有拖尾现象,后来就逐渐开始拖尾了。这和仪器使用时间太长有关系吗?,和仪器关系不大,主要是柱子
2010年08月27日发布人:cyp256
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本人新手,培养HaCaT(人永生化表皮细胞)。刚开始长的很好,但前几天传代后,第三天培养瓶出现黑色小点,象沙子一样铺在瓶底。40X倍下观察,似乎有有活动。PBS冲洗后换液,但依然存在
2012年06月14日发布人:bongte
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[size=3][font=楷体_GB2312][讨论帖]布洛芬有关物质
各位大侠,我最近在做布洛芬的一个制剂,BP/EP监控了杂质A、J、N、B和F,USP监控了杂质C,这些杂质我们都要监控吗?拜托有经验的大侠多多指点啦
2011年11月17日发布人:阿司匹林
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现有色谱仪,采用TCD检测器,氮气载气,柱子是 5A分子筛填充柱,测定氢气纯度(该气体中含有烃类),5A分子筛填充柱 作为色谱柱 对哪些物质响应,另外测定氢气时,气体中的烃类,比如甲烷是否与氢气重叠?,5A分子筛柱可分离的气体有:He
2010年02月22日发布人:ees人生无奈
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药物(杂质)质控方法与质量标准研究培训讲义,非常好的一个资料,欢迎大家下载一起分享。
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2021年06月22日发布人:haohaorenjia
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我做10版药典有关物质,自身对照时小标跟主峰时间对不上,差了两分钟,麻烦大家帮我分析一下是什么原因哦???,柱长会对这个有影响吗?,楼主的条件和药典上的条件完全一致吗?小标和主峰对不上什么意思?,是不是系统没有平衡好,还是没有柱温箱
2010年09月02日发布人:ruiqiu