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我想问一下做过这方面实验的学长和老师,转染后第一轮是不是一定要等14天(还是有病变就能收?),第一轮第二轮第三轮细胞若有病变应该是什么样,(能不能发张图),我是将细胞十天后直接冻融(不是吸去培养基用PBS重悬后冻融,再离心取上清),离心
2012年05月19日发布人:BUK
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因此我想设计载体对二者分别表达,同时想做一个共同表达,不知道能不能把两个蛋白连起来放到一个载体里实现共同表达?
谢谢[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
好像风险很大,两个蛋白如果
2016年08月18日发布人:bgf5
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呢?而且我觉得2000的marker那里那个条带好像不太对。各位大侠有没有什么见解说一下吧。[/size],[size=2]
10000的marker应该是有8条带才对,你怎么才有7条,双酶切的话,除了目的条带,还应该有载体那条带呀
2014年10月28日发布人:purrr
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我现在正在养293细胞,细胞状态很不好,增殖很慢,而且死细胞很多,我用的是没加双抗的DMEM,不知道是不是这个原因?有哪位知道腺病毒转染293细胞的具体操作步骤吗?注意事项是什么?本人
2012年04月13日发布人:小糖块
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最近做的载体用的是PET28a的载体,但是用37度试着诱导了却没有目的带。转化的菌种是rosetta(DE3)。不知道原因。能不能帮我分析一下?
是不是需要换个载体?如果
2014年01月24日发布人:langlang
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我最近要使用PET30a载体做蛋白表达,所选上游的酶切位点是BAMH I,下游是 Hind III,这样的话就等于最后的融合蛋白有两个HIS标签,而且在N端的载体融合序列较长
2014年06月04日发布人:qqq111
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本人现在有一难溶性药物口服制剂研究项目,原研产品产用了固体分散体技术。主药10mg,可溶于乙醇;载体为低粘度的HPMC,据专利分析可能是3cps,二者比例大约1:20。原研采用了溶剂法,专利上溶剂为无水乙醇或无水乙醇-丙酮,FDA的公开
2014年01月13日发布人:a456
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最近在做蛋白质表达工作,我首先构建的的载体PET-30A-WF(我的基因),在克隆菌TOP上做转化,提质粒测序,正确后转到BL21中,当然也PCR,酶切,测序鉴定了,诱导表达蛋白,我采取了梯度
2014年03月17日发布人:tudou85
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转染带有目的基因的EGFP-N1载体后,观察不到荧光,转染应该没问题。质粒浓度纯度都符合要求,且测序正确,无移码突变。不知道问题出现在什么地方,我于转染24,48小时后观察
2019年11月08日发布人:bananapeople
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有谁用过invitrogen的慢病毒载体?好用吗?[/color][/size],[size=2][color=Black]
我目前正在用,效果还未知,以后我们可以一起交流经验
2014年03月07日发布人:idoww