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我刚开始用原子荧光,用的是北京吉天AFS-830型原子荧光光度计,上次测汞时空白能达到2000以上,这次测汞时空白竟达到12000以上,而且走了一天的空白仍然不能稳定,但是如果测砷,很快就能稳定下来,这是问什么?请高手指点。谢谢!,朋友
2015年01月23日发布人:iop
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..,根据样品,水溶液的话温度200就差不多了,固体样品适当提高一些,但是也不要太高,砷汞同测的话,200的温度会不会导致Hg挥发啊?求解!!,楼主测的是砷,汞在200度肯定跑得差不多了.,那汞的温度应该控制在多少呢?,过夜消化,一般控制在200左右吧,我们As,Hg同
2014年07月26日发布人:happydream
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各位同志好,有那位在做砷、铅的前处理方面有经验,望不吝赐教,本人是新手,急需这方面的指导。本人做砷用原子荧光,做铅用的是原子吸收的石墨炉法,谢谢指教。,你具体做啥样品的?测砷、铅的都有国标,手头没有资料,你可以找找看。,国标的都太笼统,我
2011年08月03日发布人:xiongwei397
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我是一新手,按标准GB/17378.4-2007用原吸法连续测铜铅镉,配了个混标,但线性好差,是因为混标的原因吗?能否采用单标来做曲线,单标的话还用萃取吗?还是只萃取样品?有这方面的经验请教教我好吗?万分感谢!!,可以配单标做,需要萃取
2016年04月28日发布人:jiankufanhan
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土壤中砷、汞测定王水回流法,方法中没有说过滤,实际操作过滤可以么?要不堵仪器官路堵的严重!另外问一下消解样品后的各位高手有没有经验方法用什么定容?最好是砷、汞都能用的方法,建议定容好后过滤咯 用2%-5%稀盐酸定容,不加还原剂么?,样品量
2014年07月26日发布人:iop
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消解完样品后(用硝酸和高氯酸消解),用火焰法测量铅含量,采用的是氘灯扣背景。刚开始做标准曲线时还蛮正常的,曲线线性也不错。但是后来再测加标回收样时就出问题了。无论是加标样还是普通样品吸收值基本上都是负值,背景值倒是比较高的正值,请问出现这种
2011年01月27日发布人:luxuanbu
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环保对土壤中无机分析的必测项目是镉、铅、砷、钴、铬、铜、汞、锰、镍、硒、钒、锌,这些指标真正能定量测准的有那些?能半定量的有那些?定性的有那些?除此之外还有那些元素能测准?,便携式的X荧光好象不能做到定量测准吧。,近日用标土小试了几个型号
2016年03月25日发布人:坚持2011
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、20、40,标准溶液的配置本来就要看你的样品中未知物的含量,在不确定数量级的情况下只有尽量扩大级别。如果你确定落在某个范围就可以配窄一些。,以尝试好多种浓度进行比较,找出一个适合自己的一个浓度范围
个人观点 仅供参考,如果你测得样品的浓度超过了标准系列的浓度,
2013年05月30日发布人:80年代的人
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!,前处理方法都一样么 只是仪器部门操作,但是我们要出报告,要有依据的,之前有写出自中国药典附录原子吸收法这样的,这个我觉得有,原子荧光做砷汞,太方便了,我是做食品的对药典不太了解,你可以查一下,如果是用的5009中的方法我倒是可以提供,这个
2014年12月26日发布人:shuishui
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原子荧光测生活中水硒 汞 砷,在计算含量的时候定容体积应该填写多少呢,是写10ml还是加上后来添加试剂的体积?,要加后面体积的,我平时还是先加试剂后定容,取整数倍,这样计算的时候就比较方便了,加体积的话现在就出现一个问题,再算加标回收的
2014年11月21日发布人:jiankufanhan