-
想请教一下,有谁用过北京东西AA-7002A和北京华洋AA2630的原子吸收,这两种型号的仪器哪一种比较好。另外想请教一下,做铝、锆等高温元素用笑气-乙炔火焰还是用富氧-乙炔火焰比较好,谢谢。,从效果来说应该是笑气-乙炔好,但操作安全性是
2014年09月25日发布人:jiankufanhan
-
是干嘛的,过程感觉怪怪的。,我们是恒流测试的,论文里找到相关的理论电容,然后称重称出活性物质,然后一乘就可以得到设置的电流了。,你是指合成的样品的理论电容,不是别人合成的样品的实际电容量是吧?请问你们是用的LAND测试系统测得电容性能吗?
2015年05月05日发布人:hey_bye
-
膜分离法及其特点是什么?,膜分离的特点就是龙生九子。,膜分离的原理就是通过孔径进行筛分,把不同分子量的物质进行分离。特点及应用很多,具体要看不同的物料来选择不同的膜,膜分离的原理不是这样狭义的。膜不一定是有孔的,蒸汽渗透膜就没有孔。
膜分离 ≠ 微滤
膜分离 ≠ 超滤
膜分离 ≠ 纳滤
膜分离 ≠ 反渗透
2015年10月16日发布人:落叶无声
-
ICP的抽风系统,马力比较大,不知道能否降噪?,一般般啊!ICP噪音还好吧!,ICP的抽风系统,,还是挺静音的啊。,将抽风的马达安装在室外。,声音是有点大!,我感觉仪器和水循环的声音比抽风机的声音大~~~,换个好的马达轴承,每年加加润滑油
2015年12月20日发布人:small2011
-
[size=2][b]从左到右分别是:质粒用Agel酶切,质粒用Agel酶切,marker,原始质粒。酶切体系50ul,质粒用6ug,37度水浴孵育2.5h, 为什么出现这种弥漫的条带?[/b][/size],[size=2]这是双酶切
2014年11月29日发布人:@STAR@
-
[size=2]这是我提取质粒后双酶切坚定地图谱,marker是10000的,最亮的那个条带是2000大小。双酶切的酶是HindIII和BssHII,切完之后应该出现的插入基因条带大小为1916bp,但是现在酶切出现了这么多条带是怎么回事
2014年10月28日发布人:purrr
-
[color=SlateGray][size=4][font=仿宋_GB2312]求助:pcr产物酶切后电泳不出条带 [转自 丁香园论坛]
我最近做PCR后酶切,出现两个问题求各位帮忙解决
1 PCR产物酶切后,电泳不出条带
2011年09月03日发布人:蛐蛐儿
-
串级控制系统的特点是什么???,串级调节的特点是两个调节器相串联,主调节器的输出作为副调节器的给定,适用于时间常数及沌滞后较大的对象,如加热炉、蒸馏塔、锅炉减温水的汽温控制,可以达到更稳定的调节效果。。希望对你有用。,控制起来方便些
2015年05月14日发布人:艾玛@加油
-
换了新版的软件不支持设备,旧版软件找不到了。谁有5.9C或者5.9D版本的麻烦给我发一下,谢了,,嗯,有一台设备,在新软件下显示非法克隆,想用旧版的也找不到,客服给新版的,如果谁有5.9C或者5.9D版本,还可以继续给我发,这两个版本是2013年以前的。5.9F,H,K版的就不用了发了,谢谢了,我是
2015年12月25日发布人:大嘴猴
-
酸液清洗,最后用蒸馏水冲洗,多冲洗,酸液冲洗,每次做完实验 都要先用稀硝酸对进样系统清洗 然后用蒸馏水冲洗,是不是炬管部分最容易受到污染,而且不好清洗掉,如果你要是晚上自动进样的话,夜间做完样品,你是如何设置清洗程序呢?,一般都是配友两套
2016年01月22日发布人:ay123