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我的实验先是将金属电极在溶液中反应生成一层膜,然后转移到惰性电解质中,开路电位下测试表明膜的电阻,基本呈现一个半圆,也对此进行了相应的拟合,想让大家看看是否合适,对EIS不是很了解,低频跟高频分别对应什么,低频区出现一个回转,表示什么
2015年11月30日发布人:dadaai
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[size=3] 重新整理了一下,两个压缩包,两个都可以安装,随你便了![/size]
[size=3][color=#ff0000][b] Nicolet红外分析软件OMNIC+7.0+虚拟光驱和NICOLET_7.3.ISO
2023年08月22日发布人:iTIANMING
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):80v,分离胶:120V;电泳后用考马斯亮蓝染色,可见Marker和目的带;同一胶的另一半转膜的条件为250mA,2.5h,转膜后丽春红染色什么都没有,连Marker都不见,
我想问的是: 90KD的蛋白转膜的条件到底要为多少:有的说
2013年06月05日发布人:avi317
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RT,请高手指点!,根据层错的形成 如果是有Frank sessile dislocation or Shockley partial dislocaion的话 可以根据位错的消光原理来确定的,那您的意思还是要通过层错两端的偏位错来确定么
2016年02月10日发布人:momom
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现在在萃取,石油醚萃取就出现了乳化层,本以为用乙酸乙酯萃取会破乳,结果没有作用,我已试过加热(含有的化合物对热不稳定,所以温度设在40度)和加入氯化钠,但好像没有作用,还请各位高人指点啊~不胜感激!,最有效的方法,是把乳化层放入离心管中
2010年08月28日发布人:JJSIE--NNE
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[size=2][color=Black][font=黑体]
转移缓冲液甲醇浓度(NC膜可加到20%,PVDF加到15%),有区别嘛?我只知道小分子量的蛋白要加甲醇,我们用的PVDF膜也加的20%啊。[/font][/color
2013年05月25日发布人:ssonglikihi
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[size=2][color=Black]
我提的是核蛋白P27, 我们实验室一般是400MA,10V,请问转膜多长时间比较好?我师姐说是25分钟应该可以,不过她们也没做过。27是不是属于不大不小的分子量?[/color][/size
2014年03月28日发布人:dog002
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耐温在180-220°左右,直接引入高温介质很容易烫坏膜盒,再就是膜盒内存有易冻凝介质在冬季上冻后伴热保温不到位会冻坏膜盒,实际就是把膜盒涨坏了,不知你的时什么时候坏,可以说清楚一些我来帮你分析一下+,这个有其可能性,原则上变送器的膜盒不能
2013年08月27日发布人:未完~待续
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3.05mm 纯碳膜(不要Formvar支持膜的) 铜网(方孔 200 mesh), 要求碳膜上有孔, 孔径大小无要求, 孔大小可以不均匀.
谢谢
========再次更新=========
谢谢大家的信息
这帖子居然顶了两页
2015年06月04日发布人:但是
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[size=2]0.5%的三氟乙酸水溶液能用水膜过滤吗?[/size],[size=2] 可以的。
[/size],[size=2]就是应该用水膜吧[/size],[size=3]可以[/size],[quote]原帖由 [i]PCR
2014年08月15日发布人:PCR