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本人在做Sonogashira偶联反应结晶时三苯基膦是结不下去,求助各位大虾有什么好的方法吗,用了多少催化剂啊?试试看用甲醇或者乙醇结晶,三苯基膦和三本氧膦都能除掉的,Sonogashira偶联反应结晶时三苯基膦是催化量的肯定结不下去,你就过柱子的产物就行,三苯基膦基本都和pd络合了,没事的,量大的就重结晶,量少的话就过柱子
2014年02月25日发布人:shuishui
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请教乙烯基膦酸的溶剂,固化温度 ,等其它的使用方法,万分感激 ~!!,高金币求助,请大侠给出好的建议 ,谢谢,请大家给予回答 金币可以多给 ,具体是乙烯基膦酸作为表面活性剂的使用方法,在正己烷中结晶,合成乙烯基膦酸酯,还可以用作喷墨用油
2014年05月16日发布人:adg
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[size=2][color=Black]
我看到大多数用硫酸铵沉淀蛋白的时候都是按饱和度的由低到高进行分级沉淀的,而且硫酸铵饱和度计算表上也都是又低到高,只要根据这个表查询就可以了,但如果从高浓度到低浓度进行分级沉淀应该怎么做,我的
2013年11月27日发布人:龙小好汉
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[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]再谈细胞培养基ph值的调节
看过群内很多关于培养基ph值的调节问题,有一个比较统一的说法是:
PH值的调整可以通过hepes液和NaHCO3来调整,不能用HCl
2011年12月30日发布人:831226
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跪求草甘膦的合成文献,反应条件1
试剂 concd H2SO4, MnO2
溶剂 H2O
反应时间 3 hour(s)
产率 65 %
其他条件
2014年05月17日发布人:teddy
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[size=2]前两天浸渍催化剂需要用到偏钨酸铵(NH4)6H2W12O40.nH2O),买到的药品是(NH4)6W7O24•6H2O=1887.26 分析纯,虽然标签上写的是偏钨酸铵,但是上网一查却是钨酸铵,请问两者的浸渍效果有差别吗
2016年01月16日发布人:桔囿
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[size=2][color=Black][b]我看到大多数用硫酸铵沉淀蛋白的时候都是按饱和度的由低到高进行分级沉淀的,而且硫酸铵饱和度计算表上也都是又低到高,只要根据这个表查询就可以了,但如果从高浓度到低浓度进行分级沉淀应该怎么做,我的
2013年08月08日发布人:youreyes
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制备二溴三苯基膦 的料比 及条件等等 越详细越好,以什么为原料。费用预算什么的,都没有。方法就太多了。而且能不能用还是要靠你自己做的。,就用溴素 和三苯基膦为原料 乙腈或四氯化碳为溶剂 我想知道 料比 溶剂用量和其他可能的注意事项
2014年05月27日发布人:jiankufanhan
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产品是图片中三种物质的混合物,要确定三种物质的各自含量!
由于不溶于溶剂,听说可以做固体磷核磁!
各位知道哪里能做,是否可以区分,多谢指点!!1
[[i] 本帖最后由 sunlinggang 于 2009-12-12 22:57
2009年12月19日发布人:sunlinggang
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产物,都是溶于四氢呋喃的,想问下这个沉淀会是什么。沉淀溶于水,氘代水核磁没有氢峰,但是沉淀质量远大于溴化锂,所以应该不只是溴化锂无机物。谢谢各位大大。,产生三苯基氧磷正常,三苯基膦不可能吧。,我也不知道啊。可是好些人有说会生成
2014年06月06日发布人:iop