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氦气为主气体, 测量氢气的泄露含量。 也可能需要测量氮气中的氢气。 氢气浓度在ppm级别,可能是几十个ppm。
仪器还没使用过,买了一年还一直没用,最近要用了, 有些疑问清朋友们帮忙看看:
载气是氦气
2010年09月29日发布人:fourseasons
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大家有谁做过气质校准,其中所用到的标液如果不用它上面要求的溶剂—异辛烷配制,而换成其它的试剂(假如互溶),会有什么影响吗?比如乙腈、丙酮、甲醇、正己烷等,校准?是不是就是调谐啊,校准应该是指根据标准物已知的质量数峰位反过来校准这台质谱的
2010年03月27日发布人:eesa_dc_seein
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水分测量值偏大30%,滴定度正常在3到5之间,但是测纯水的水分就测了130%,怎么校正呢!,重新标定滴定度,注意环境影响!,我用的是梅特勒托利多dl31,,我也测了滴定度,正常的,测了好几次,都是正常的,差不多。但是测量纯水时就是偏大,你
2012年01月05日发布人:zhxpen
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转载
差压双法兰液位计测量介质的密度变化和液位有关系吗?谢谢,P=rgh 液位的高低在变送器上面是由压力转换为电流信号的,液位高低H与介质密度r成正比关系,个人理解,测量单一介质的话,压力只与高度有关。
根据公式P=ρgH来推导,g
2013年08月24日发布人:hey_bye
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用光栅光谱仪测量未知光源的光谱特性,从你的图谱看,有新物质的产生,每种物质在固定的波长都有固定的吸收峰,300nm处吸收增强,400处消失,说明有变化。,220nm和350nm两处都有较明显的吸收。与楼上观点不同,同一个化合物可以有两个
2016年03月28日发布人:yuanyuan
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众位比表面积或孔径分析前辈们是如何控制样品管质量的呢?还有在测试粉末时,样品管下面带个球状,是用什么东西来固定样品管在天平上测量的呢?,麦克不是配了一个环形的泡沫吗?正好放样品管,放在天平上测量啊。,自己卷个纸筒 竖直放到一个小烧杯中 让后就
2015年08月16日发布人:danzi
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在称量烧杯质量时发现,热烧杯冷却过程中质量缓慢增加(可以确定不是吸潮引起,在烧杯冷却后确保烧杯干燥,但烧杯质量还是增加的),谁知道这是什么原因引起的。(质量用电子分析天平测量),个人觉得吸潮是必须要考虑到的一个细微因素,在称量的过程中
2015年12月05日发布人:双子座
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最近投了一篇稿子,审稿人置疑了我测量蛋白质浓度的方法。
我实验中用的是牛血清蛋白BSA,用磷酸盐配成的pH7.0缓冲溶液,用紫外吸光280nm测标准曲线,然后去测未知样浓度。
审稿人置疑这种方法和Bradford法或Lowry法,哪个
2015年08月26日发布人:wawa11
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最近我买了一批国标中心的1000ppm单元素标准液,准备混配成≤10ppb的标准液上机检测。
现在就有这么一个问题,比如Ca的1000ppm标准液里面含不含有诸如Fe、Na啊之类的其它元素?会不会对我的检测产生影响呢?,标准溶液
2014年11月17日发布人:艰苦奋斗
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在比色分析中测量波长和吸光度范围的选择有何要求?非常感谢Q!,吸光值药典一般要求是在吸光值在0.3~0.7之间,常用的波长范围为:(1)200~400nm的紫外光区;(2)400~760nm的可见光区;(3)2.5~25μm(按波数计为
2010年11月21日发布人:ztj970831