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做了内参cyclophilin,出现了匪夷所思的结果,电泳图见附件。
图中,第一个为RNA电泳图;第二个为RNA为模板的电泳图,第三个是以经DNase处理后得到的cDNA文库为模板的PCR电泳图;第四个为未做DNase处理得到的cDNA
2015年05月11日发布人:青青草
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[size=2]本人小白,刚开始做实验,根据设计的引物跑出来的pcr扩增产物。在跑电泳时电泳图总是歪歪的,已经连续好几次这样了,不晓得为什么?求万能的虫友指点迷津,基本上跑电泳出来的结果都是像下面的图片一样[/size],[size=2
2016年01月13日发布人:flower@@
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[size=2][color=Black]求大神帮忙指点,前几天提出来的细菌基因组DNA,做了1%琼脂糖凝胶电泳,如图,能否帮忙分析一下,提取是否完整,1,2为两个marker,3、4菌株1,5、6菌株2,7、8菌株3.[/color
2016年03月08日发布人:junhun
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[size=2][color=Black][font=黑体]
1.5cm*0.5cm*1mm的点样孔(75微升)点多少样品最为合适?
电泳参数我按指导书上的建议:
浓缩胶10mA(120V)
分离胶20mA(180V)
这样对吗
2014年06月30日发布人:cocacola
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[size=2][color=Black]
电泳跑的条带总是压不紧,从上到下都是一种弥散性的分布
跑电泳的过程中,一开始在分离胶中都还一切正常,条带压的也挺紧的,
基本能压成一条直线,但一出浓缩胶进入分离胶的时候就逐渐分散
2014年05月23日发布人:hot_hot_hot
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[size=2]做支原体检测的第二轮电泳图,条带大小应该在200bp~300bp之间。可是现在跑成了这鬼样,不知道是什么情况,求解。左边是3000的marker,右边是1500的marker。求。。。。。。。。。解。。。。。[/size
2015年03月10日发布人:popo520
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[size=2][color=Black]
各位老师:我使用Bio-Rad的Mini PROTEAN 3做电泳的时候,发现在100V恒压时,电流与功率均显示为零,更有时间就提示出错了,按照说明检查线路,缓冲液水平及配置均无异常,请问各位
2014年04月12日发布人:ii077345
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跑不动(普通sds-PAGE marker),只有两条带,而且一条清晰的在最头上,我的目的蛋白就更不清楚,弥散的,也分不出来分子量大小 ,更不用说是不是二聚体了,
请各位指教,用什么方法可以确正蛋白存在形式呢?还有非变性电泳有合适的
2014年03月03日发布人:89tongzijun
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请各位帮忙指点一下,我以前做过几次从来没有遇见过这个问题。但这几次在跑胶时电泳缓冲液在电泳大约30min后就开始变浑浊了。后来想可能是缓冲液PH或甘氨酸不对就又重新配了,好
2014年07月04日发布人:shenkunjie
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当前越来越多人使用激光法。问题:我国海洋调查规范 GB/T 12763.8-2007 写明:用自动化粒度分析仪(如激光粒度分析仪)分析沉积物粒度,应与综合法、筛析法、沉析法对比合格后方能使用;且在激光法测试步骤中明确写明:测定粒级质量分数
2016年01月18日发布人:哈密瓜