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安捷伦自动进样器如何设置连续反复洗针?
及洗针时进样针在洗针瓶内的停留时间?,在程序进样设置时可以设置洗针次数及位置,但停留时间好像不好控制,溶剂清洗次数,如果是GC的话在进样器那就可以设置啊,能设置洗针次数,以及进样前及进样后洗针
2009年01月14日发布人:piaoliang110mei
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近期尝试TMS(三甲基硅烷)衍生生物样本,溶剂是吡啶,但是最近发现自动进样针推杆常被折弯而报废,手动推拉发现阻力非常大,也没有发现进样针内部脏。每次进样前后都用正己烷洗针3-5次。另外,我用的是SGE的自动进样针。
请教有经验的朋友
2013年12月26日发布人:atoz
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针对性的用酸液来洗吧
我们要是一般离子溶于水的,就是用水洗多次,然后超声超,在用蒸馏水泡,我们主要原子吸收测金属的微量元素的,一般用过的瓶子先自来水冲洗3-5次,20%硝酸浸泡24小时。再用自来水冲洗3-5次,最后用蒸馏水冲洗3-5次,晾干
2013年07月23日发布人:莫莫莫
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请问一下大家,[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]怎么样洗核磁管和核磁帽,有没有一个好的方法啊?我怎么感觉就是没有洗干净呢?而且也很费劲
2010年12月26日发布人:jianghai
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[size=2][color=Black]请教:转完膜后PVDF膜是直接放到抗体内还是用PBST洗几遍?
今天看到生物秀上说要用TBST洗三遍 10min/次,我都是在PBST内洗一下就放到抗体里了(抗体使用封闭液配的)。[/color
2014年01月24日发布人:xue258
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现准备用大孔树脂树脂做下正丁醇层,实验室的大孔树脂师姐以前用过,但是现在好像怎么洗也洗不白,一直都是淡红色的,请问下直接用这个过会不会影响的,或者怎样才能洗白呢?,一般的处理过程是先用醇冲洗,再用酸或碱冲洗。
最好是冲的好,万一他残留的
2011年04月03日发布人:huhuiowen
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现代的原子荧光分光光度计,基本配备自动进样器、具备自动稀释功能。
实际工作中,你选用手动配标还是仪器的自动稀释功能?它们各有什么利弊呢?
欢迎讨论!!!,手动制标准系列溶液,感觉自己配置心里踏实一些
害怕仪器自动稀释时如果倍数太大
2015年09月28日发布人:shuishui
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我用的液相是WATERS 的,手动进样,工程师说我的仪器进样器污染了,要用流动相冲洗(四氢呋喃),但是洗了很多次还是没有洗干净,这个进样器可以拆下来洗吗?可以的话要怎样拆呢?不可以那又有什么好的建议呢?,可以拆开的,手动进样阀的结构是一样
2010年06月25日发布人:bhnchnuo
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,随着盐浓度的升高,在800mm的浓度下,洗下了少量目的蛋白,但大部分蛋白都还留在柱中,将盐浓度升高到1M,2M也没有蛋白洗涤下来,请大家帮我分析分析。将该蛋白在ph6 50mm pb的条件下过sp柱,也遇到相同的情况, 目的蛋白结合上之后洗
2013年12月13日发布人:红袖添香
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移液管最精确的是哪个部位啊?比如准确量取3.5毫升的标准溶液要怎么操作啊?如果配置的溶液溶度是依次增大的要不要每次都润洗移液管?希望大家帮帮忙啊!!!!谢谢啦!,刻度吸管最精确的还是上面,如果你配置的溶液浓度依次增大,可以减少润洗的次数
2011年07月23日发布人:baohailin