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同一个流动相连续进三针最后一针保留时间差别好大,最大的差别到3.2min,tof做的。
前面两针的重复性还好。就是第三个,想不明白了。,流动相加了辛胺,不知道有没有问题?,应该相差很小,多进几针试试,是不是 工作站设置的有问题?,流动相
2010年11月01日发布人:yyx19840628
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[size=2]使用的仪器型号:Agilent 6890N
自动进样器型号:7683B 8位盘
开机,调用方法后,编好序列,基线平衡好要测样时,点击多个进样,界面跳出“进样器电源的关闭/打开已检测
2015年07月23日发布人:lgm
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上次论坛调查基线高低,我才发现我的基线还挺高的,
照坛友的建议老化了一下柱子,还是不行。
想到要进新样品,决定换根针试试,
奇迹出现了……仅仅换根针,基线居然从以前的35万变成了15万,
到底是为何呢?难道进样针脏了影响这么大
2011年03月11日发布人:yangst85
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最近在用1200做方法验证,1200刚配了自动进样器,本来以为平行进样能重现性好点。而几天来结果并不如意。
做系统性验证每个样我平行进六针RSD在0.62%(要求小于0.5%)
在做方法精密度时做三个样,每个进三针RSD有的达
2009年09月03日发布人:dragon5
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[size=2]离子源喷针漏液会怎么样?[/size],[size=2]进入质谱的量少了,响应变小。[/size],[quote]原帖由 [i]u234[/i] 于 2015-5-18 18:18 发表 [url=http
2015年05月18日发布人:尼赫鲁
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[size=2]请教大侠们,GCMS隔断时间走样,第一针总是出现一个包,第二针以后就没了,热电和安捷伦都这样,为什么会这样呢,这是什么东西呢?
[/size],[size=2]请问多长隔断时间?[/size],[quote]原帖由 [i
2016年04月22日发布人:小明
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的。想去玻璃厂让给现场烧制几根,只要保证外径跟高度一致就行,但是不知道这样的话会不会对自动进样系统尤其是进样针造成影响?望高手解答。,这种仪器我没怎么用过waters的,
但觉得不太好吧~
等高手~~,什么型号的一起 2695?717
2009年12月31日发布人:wonboy
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请教各位高手,以前用手动进样器,试验完后用流动相、5%甲醇、甲醇清洗就可以了。
但是现在的自动进样器,试验结束后,我该怎么清洗自动进样器,还是不用管?
今天我们这里来了一个工程师,说不用清洗。
因为自动进样针就在整个
2010年09月06日发布人:tansong40116
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样针均换过,ST也重新配制多次,也多次进样,标准溶液3针重复进样其各溶剂相对于内内标物的面积比RSD达到3.5,标准是小于2%,请问到底是什么原因!,保留时间变化大吗?,手动进样能达到3.5%不错了!,是手动进样还是自动进样?,楼主能说的
2011年10月17日发布人:qiuyf-2007
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如题,我单位准备购置HPLC-AFS,吉天的原子荧光我不担心。对其液相色谱及液相自动进样装置,紫外消解装置,我担心买回来事故多而成摆设~~因此,1.它配套的靠谱吗?2.为减少今后麻烦,我们对此应该提哪些约束条件呢?,HPLC-AFS测什么
2015年07月11日发布人:ass