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这个试剂的,一开始是从别的地方借来的做预实验。接下来就要买的。但是我的二导是做自嗜的。她告诉我说是5M的浓度储存,5mM的浓度使用浓度,用PBS稀释。但是我们借过来的药物浓度时335mM的,估计还是看你自己的意思吧。还有就是这个药在高浓度的
2012年12月27日发布人:bgf5
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[color=Blue][size=4][font=楷体_GB2312][b]求助:BSP测序问题[转自 丁香园论坛]
最近在做BSP,前面实验都挺顺利的。但是到了关键的测序反应时,测序结果总是有杂峰。感觉测序结果好像显示是
2011年08月13日发布人:小荷尖尖
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昨天差点被气晕,原子吸收雾化器可能堵了,不进样 ,我投了投还是不进样,就打电话问工程师,工程师就说你得往雾化器里面投大约10cm,我就又投了,结果当我打开空气压缩机,吸管就开始吹泡泡,工程师说雾化器让我桶破了,我拆下来看了看,那个雾化器
2017年06月08日发布人:ass
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中校正曲线变弯的因素有:[/b]
(1)光谱通带中的非特征辐射;
(2)绕过火焰的特征辐射;
(3)光源辐射线的自吸变宽;
(4)高浓度时,吸收线中心波长的位移;
(5)光谱通带中存在两条或两条以上待 测元素的特征
2009年04月16日发布人:inorganic
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[color=Magenta][size=4][font=楷体_GB2312]求助:跑胶为什么成这样?[转自 丁香园论坛]
跑出来的东西如下图。1和15道是marker,每个100bp;2-7是一个基因;8-13是另一个基因
2011年08月20日发布人:嘉年华
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重新维持稳定,菌体也没有自溶;500L罐子DO开始下降后就会快速自溶。求大神帮忙分析下原因~
[/font][/size],[size=2]还是要确保补料及时
[/size],[size=2]PH值有变化时开始补料,用补料的方法来控PH
2016年03月05日发布人:锤子
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紫外-可见吸收光谱的分析
吸收峰怎么那么多锯齿呀?这样波峰不好确定呀,这是什么原因?是设备、是样品,还是测试的原因?
[attach]6771[/attach]
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-12-24
2010年12月27日发布人:panxiang8871
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测定特别是高含量锌一般采用容量法[1,2],此方法成熟可靠,但操作步骤繁琐,受化验人员掌握程度和终点判断影响较大,劳动强度较大,成本高。火焰原子吸收法一般适用于低含量锌(≤1%)的测定,测高含量锌时会发生严重的自吸现象,使测定结果严重偏低
2014年07月17日发布人:ass
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[color=DarkGreen][size=4][font=楷体_GB2312][b]PCR污染严重,急找原因 [转自 丁香园论坛]
请问各位高手,我的最近的PCR经常污染,空白对照管也能跑出亮亮的目的条带,但是所有的原材料
2011年08月13日发布人:葡萄籽
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污染,且通常样品该元素含量高,用吸收法很难测。,是的哦。。。,石墨炉测钡比较较难的。,测砷也很难测。,铝、硅比较难测,火焰测高含量的钠、钾还不错的,测定稀土也不容易.,用氢化物发生器测砷比较好测,用石墨炉的确难度较大。,这个要看样品基质
2015年11月21日发布人:happydream