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[size=2][color=DarkRed][size=2][font=黑体]标签:气相色谱仪 进样阀 色谱仪 分流 氮[/font][/size][/color]
严格来说也不算是色谱仪,呵呵,只是用到了色谱仪里分离组分
2014年09月20日发布人:89tongzijun
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载指教一下,多谢
2。 我用的是毛细管气相色谱法(多粗的柱暂时不知道,做的时候我问一下),载气用高纯氮气,请问载气的流量设置为多大比较合适? 柱温如何选择?我想用程序升温法。
我的样品是,发酵好的水果酒,酒度约10% V/v,经
2010年12月05日发布人:zlfoodzl
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因为我们的氮气供应商的问题,昨天我还在做实验,气体供应商的人跑过来说需要把钢瓶拿走去做检修,随即把我们气相室的氮气钢瓶给抱走了,而那时候我的色谱柱温度还没降温完成,还有大约100度,他把钢瓶一卸走,我只看着仪器柱前压、分流压力、尾吹压力表
2011年09月13日发布人:yueya9113
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[size=2]相关检测项目:
水分
我平常使用钢瓶载气时一般是留1kg左右才换掉的,但是有一次氦气用的还剩下3kg左右的时候仪器基线飘的很高,开始还以为是进样口及衬管污染,清洗了也换过衬管还是一样,后来发现N2、水分特别高,换过
2015年10月24日发布人:鹅鹅鹅
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[size=2]世界上第一款商用的气相色谱是PE出的,但是在中国PE的气相色谱总体来说还是挺少的,有人知道为什么呢?
有用过PE色谱的人说说,他们的色谱怎么样,^_^[/size],[size=2]听说是很好很棒的,但是我没用过
2015年11月03日发布人:快乐的大脚
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物质是一个脲类有机物,熔点是300℃,用氯仿溶解后进气相色谱,进样口温度即使设到340℃也都是只有溶剂峰,这该怎么办啊,熔点是300℃,那沸点可能更高,气相难以汽化,不好做,可能要衍生化。,[quote]原帖由 [i]dragon5[/i
2010年04月13日发布人:洛书
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我要分析H2, CO 和CO2,用He、N2或Ar都会导致某个物质检测困难,不知道是否可以用混合气作为载气,比如He+Ar,是不是混合气的热导介于两者之间?有人有这方面的经验吗?,没试过,好像不太好吧,书上都说用纯的气体好一点,不会产生
2010年01月10日发布人:margosa
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[size=2]最近做气相基线一直在60到80之间,氢气由30变到40基线马上增加到100多,怀疑是氢气的问题,可是分子筛也活化了,干燥的硅胶也烘了,水也重新换了,还是没用,这会是什么情况呢?[/size],[size=2]你们使用的氢气
2015年11月28日发布人:DCS
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我们用PE2100,切割气无法关闭,有好办法吗?维修说空气太脏,堵塞了阀门,须要气水分离,有人用过吗,推荐一下.,1.我用过2100和5100,具体情况你可以说清楚一点吗?在操作过程中,一般通过电脑中的软件winlab32 中的shear
2014年12月19日发布人:但是
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[size=2]这几天基线慢慢往上涨,老化后,基线降不下来,为什么?怎么处理?[/size],[size=2]这种小GC,真还没见识过,是载气的问题、还是检测器的问题呢?[/size],[quote]原帖由 [i]xuuuu[/i] 于
2015年11月07日发布人:冰激凌小姐