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慢病毒包装是慢病毒( Lentivirus)載体的构建过程重要的一环。慢病毒载体是指以人类免疫缺陷病毒-1(HV-1)来源的一种病毒载体,慢病毒载体包含了包装、转染、稳定整合所需要的遗传信息。携带有外源基因的慢病毒载体在慢病毒包装质粒、细胞系的辅助下,经过病毒包装成为有感染力的病毒颗粒,通过感染细胞
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利用大肠杆菌或酵母蛋白表达系统、昆虫杆状病毒蛋白表达系统合成目的蛋白质,再进行纯化。
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单克隆抗体:B淋巴细胞在抗原的刺激下,能够分化、增殖形成具有针对这种抗原分泌特异性抗体的能力。
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四甲基偶氮唑盐比色法(MTT方法)是通过快速简便的颜色反应来检测细胞存活数量。
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稳定细胞株筛选是指将外源DNA克隆到具有某种抗性的载体上,载体被转染到宿主细胞并整合到染色体中,用载体中所含的抗性标志进行筛选,得到可稳定表达目的蛋白或稳定表达沉默特定基因的细胞株。
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细胞转染技术是将外源遗传物质导入真核细胞内,以使目的基因在细胞中表达水平升高或降低的过程。
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原代细胞(primary culture cell)是指从机体取出后立即培养的细胞。
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细胞凋亡是在一定的生理或病理条件下,细胞主动地由基因决定的自动结束生命的过程。
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细胞周期各个时期DNA含量不同,利用荧光染料碘化丙啶(PI)能够和细胞内DNA结合且不同DNA量结合的荧光染料量不同的特性,通过流式细胞仪检测荧光强度,来反应细胞周期各个时期的状况。
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细胞划痕实验是一种简单易行的检测细胞运动的方法,实验成本低,可以用来检测贴壁生长瘤细胞的侵袭转移能力。在体外培养皿或平板培养的单层贴壁细胞上,用微量枪头或其它硬物在细胞生长的中央区域划线,去除中央部分的细胞,然后继续培养细胞至实验设定的时间,取出细胞培养板,观察周边细胞是否生长至中央划痕区,以此判断